Fabry Disease
Fabry disease is an X-linked inborn error of metabolism wherein deficiency of a lysosomal enzyme results in systemic deposition of glycosphingolipids. Storage deposition, and hence pathological disease, occurs preferentially in renal glomerular and tubular epithelial cells, myocardial cells, heart v...
Clasificación: | Libro Electrónico |
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Autor Corporativo: | |
Otros Autores: | , , |
Formato: | Electrónico eBook |
Idioma: | Inglés |
Publicado: |
Dordrecht :
Springer Netherlands : Imprint: Springer,
2010.
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Edición: | 1st ed. 2010. |
Temas: | |
Acceso en línea: | Texto Completo |