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La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial

Détails bibliographiques
Cote:Libro Electrónico
Auteur principal: Ibargollín Ulloa, Rafael
Collectivité auteur: e-libro, Corp
Format: Publication en série
Langue:Español
Publié: Sancti Spíritus : Centro de Genética Médica, 2000.
Sujets:
Accès en ligne:Texto completo
Description
Publié:Vol. 2, Num. 1 (2000)-
Description matérielle:11 p.
Fréquence de publication:Semestral
ISSN:1668-074X