LES REACTIONS PERICYCLIQUES

Les réactions péricycliques constituent un volet majeur de la chimie organique, y compris des réactions de synthèse aussi importantes sur le plan commercial que la réaction de Diels-Alder. De telles réactions sont caractérisées par leur stéréochimie prévisible et leurs structures de trans...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autor principal: Fleming, Ian
Formato: Electrónico eBook
Idioma:Francés
Publicado: [S.l.] : EDP SCIENCES, 2020.
Temas:
Pericyclic reactions.
Chemical reactions.
Réactions péricycliques.
SCIENCE / Chemistry / General.
Acceso en línea:Texto completo
Tabla de Contenidos:
  • Couverture
  • Avant-propos de la 2e édition anglaise
  • Sommaire
  • 1. La nature des réactions péricycliques
  • 1.1. Introduction
  • 1.2. Réactions ioniques, radicalaires et péricycliques
  • 1.3. Les quatre classes de réactions péricycliques
  • 1.4. Les cycloadditions
  • 1.5. Les réactions électrocycliques
  • 1.6. Les transpositions sigmatropiques
  • 1.7. Les réactions de transfert de groupes
  • 1.8. Suggestions de lectures supplémentaires
  • 1.9. Exercice
  • 2. Réactions de cycloaddition
  • 2.1. Introduction
  • 2.2. Les réactions de Diels-Alder
  • 2.3. Les cycloadditions dipolaires 1,3
  • 2.4. Les cycloadditions [4 + 2] de cations et d'anions
  • 2.5. Les cycloadditions qui impliquent plus de six électrons
  • 2.6. Les réactions autorisées et interdites
  • 2.7. Les cycloadditions photochimiques
  • 2.8. La stéréochimie des cycloadditions
  • 2.9. La régiosélectivité des cycloadditions
  • 2.10. Les cycloadditions intramoléculaires
  • 2.11. Les cycloadditions ne sont pas toutes péricycliques
  • 2.12. Les réactions chélétropiques
  • 2.13. Suggestions de lectures supplémentaires
  • 2.14. Problèmes
  • 2.15. Résumé
  • 3. Les règles de Woodward-Hoffmann et les orbitales moléculaires
  • 3.1. Introduction
  • 3.2. L'évidence de la nature concertée des processus qui créent et qui brisent les liaisons
  • 3.3. La structure de transition aromatique
  • 3.4. Les orbitales dites « frontières »
  • 3.5. Les diagrammes de corrélation
  • 3.6. L'application des règles de Woodward-Hoffmann aux cycloadditions
  • 3.7. Quelques anomalies de cycloadditions [2 + 2]
  • 3.8. Effets secondaires
  • 3.9. Suggestions de lectures supplémentaires
  • 3.10. Problèmes
  • 3.11. Résumé
  • 4. Réactions électrocycliques
  • 4.1. Introduction
  • 4.2. Les polyènes neutres
  • 4.3. Les systèmes ioniques conjugués
  • 4.4. La stéréochimie
  • 4.5. Les règles de Woodward-Hoffmann appliquées aux réactions électrocycliques thermiques
  • 4.6. Les réactions électrocycliques photochimiques
  • 4.7. Suggestions de lectures supplémentaires
  • 4.8. Problèmes
  • 4.9. Résumé
  • 5. Transpositions sigmatropiques
  • 5.1. Introduction
  • 5.2. Les transpositions [1,n]
  • suprafaciales et antarafaciales
  • 5.3. Les transpositions [m,n]
  • 5.4. Suggestions de lectures supplémentaires
  • 5.5. Problèmes
  • 5.6. Résumé
  • 6. Réactions de transfert de groupes
  • 6.1. Introduction
  • 6.2. Réactions ène
  • 6.3. Réactions rétro ène et autres éliminations thermiques
  • 6.4. Diimides et réductions associées
  • 6.5. Élimination 1,4 de l'hydrogène
  • 6.6. Suggestions de lectures supplémentaires
  • 6.7. Problèmes
  • 6.8. Résumé
  • Exercices
  • Réponses aux Problèmes
  • Glossaire

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