LES REACTIONS PERICYCLIQUES

Les réactions péricycliques constituent un volet majeur de la chimie organique, y compris des réactions de synthèse aussi importantes sur le plan commercial que la réaction de Diels-Alder. De telles réactions sont caractérisées par leur stéréochimie prévisible et leurs structures de trans...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autor principal: Fleming, Ian
Formato: Electrónico eBook
Idioma:Francés
Publicado: [S.l.] : EDP SCIENCES, 2020.
Temas:
Pericyclic reactions.
Chemical reactions.
Réactions péricycliques.
SCIENCE / Chemistry / General.
Acceso en línea:Texto completo

MARC

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505 0 |a Couverture -- Avant-propos de la 2e édition anglaise -- Sommaire -- 1. La nature des réactions péricycliques -- 1.1. Introduction -- 1.2. Réactions ioniques, radicalaires et péricycliques -- 1.3. Les quatre classes de réactions péricycliques -- 1.4. Les cycloadditions -- 1.5. Les réactions électrocycliques -- 1.6. Les transpositions sigmatropiques -- 1.7. Les réactions de transfert de groupes -- 1.8. Suggestions de lectures supplémentaires -- 1.9. Exercice -- 2. Réactions de cycloaddition -- 2.1. Introduction -- 2.2. Les réactions de Diels-Alder -- 2.3. Les cycloadditions dipolaires 1,3 
505 8 |a 2.4. Les cycloadditions [4 + 2] de cations et d'anions -- 2.5. Les cycloadditions qui impliquent plus de six électrons -- 2.6. Les réactions autorisées et interdites -- 2.7. Les cycloadditions photochimiques -- 2.8. La stéréochimie des cycloadditions -- 2.9. La régiosélectivité des cycloadditions -- 2.10. Les cycloadditions intramoléculaires -- 2.11. Les cycloadditions ne sont pas toutes péricycliques -- 2.12. Les réactions chélétropiques -- 2.13. Suggestions de lectures supplémentaires -- 2.14. Problèmes -- 2.15. Résumé -- 3. Les règles de Woodward-Hoffmann et les orbitales moléculaires 
505 8 |a 3.1. Introduction -- 3.2. L'évidence de la nature concertée des processus qui créent et qui brisent les liaisons -- 3.3. La structure de transition aromatique -- 3.4. Les orbitales dites « frontières » -- 3.5. Les diagrammes de corrélation -- 3.6. L'application des règles de Woodward-Hoffmann aux cycloadditions -- 3.7. Quelques anomalies de cycloadditions [2 + 2] -- 3.8. Effets secondaires -- 3.9. Suggestions de lectures supplémentaires -- 3.10. Problèmes -- 3.11. Résumé -- 4. Réactions électrocycliques -- 4.1. Introduction -- 4.2. Les polyènes neutres -- 4.3. Les systèmes ioniques conjugués 
505 8 |a 4.4. La stéréochimie -- 4.5. Les règles de Woodward-Hoffmann appliquées aux réactions électrocycliques thermiques -- 4.6. Les réactions électrocycliques photochimiques -- 4.7. Suggestions de lectures supplémentaires -- 4.8. Problèmes -- 4.9. Résumé -- 5. Transpositions sigmatropiques -- 5.1. Introduction -- 5.2. Les transpositions [1,n] -- suprafaciales et antarafaciales -- 5.3. Les transpositions [m,n] -- 5.4. Suggestions de lectures supplémentaires -- 5.5. Problèmes -- 5.6. Résumé -- 6. Réactions de transfert de groupes -- 6.1. Introduction -- 6.2. Réactions ène 
505 8 |a 6.3. Réactions rétro ène et autres éliminations thermiques -- 6.4. Diimides et réductions associées -- 6.5. Élimination 1,4 de l'hydrogène -- 6.6. Suggestions de lectures supplémentaires -- 6.7. Problèmes -- 6.8. Résumé -- Exercices -- Réponses aux Problèmes -- Glossaire 
520 |a Les réactions péricycliques constituent un volet majeur de la chimie organique, y compris des réactions de synthèse aussi importantes sur le plan commercial que la réaction de Diels-Alder. De telles réactions sont caractérisées par leur stéréochimie prévisible et leurs structures de transition cycliques. Cet ouvrage de référence passe en revue ces réactions, en expliquant leur principe théorique à l'aide de diagrammes de corrélation et en montrant aux étudiants comment reconnaître les différents types de réactions péricycliques, leurs mécanismes et leurs applications à la synthèse organique. 
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