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LEADER |
00000cam a2200000 4500 |
001 |
000155312 |
005 |
20151029135000.0 |
008 |
031120s2014 mx a 001 0 spa |
020 |
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|a 9786074604542
|c (Obra completa)
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020 |
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|a 9786074604559
|c (v.1)
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020 |
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|a 9786074604566
|c (v.2)
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040 |
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|a MX-MxUAM
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041 |
0 |
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|a spa
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050 |
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4 |
|a RS141.24
|b F3 2014
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090 |
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|a C RS141.24
|b F3 2014
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245 |
0 |
0 |
|a Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos /
|c Secretaría de Salud, Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
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250 |
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|a 11a ed.
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260 |
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|a México, D. F. :
|b Secretaría de Salud, Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos,
|c 2014.
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300 |
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|a 2 v. :
|b il. ;
|c 28 cm.
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500 |
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|a Incluye índice
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505 |
0 |
0 |
|g v.1. (xxxv, 1402 [58] p.) --
|t Directorio. Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos --
|t Créditos y agradecimientos --
|t Novedades de esta edición --
|t Generalidades --
|t Soluciones y reactivos --
|t Métodos generales de análisis --
|t Envases primarios --
|t Sistemas críticos --
|t Aditivos --
|t Fármacos --
|t Índice de soluciones y reactivos --
|t Índice analítico --
|g v.2. (1405-2848 [58] p.)
|t Radiofármacos --
|t Gases medicinales --
|t Pruebas básicas para sustancias farmacéuticas --
|t Preparados farmacéuticos --
|t Pruebas de intercambiabilidad --
|t Métodos de productos biológicos --
|t Productos biológicos --
|t Productos biotecnológicos --
|t Hemoderivados --
|t Estádistica para ensayos biológicos --
|g Apéndice I.
|t Historia de la Farmacopea mexicana --
|g Apéndice II.
|t Regulación farmacéutica --
|g Apéndice III.
|t Validación de métodos analíticos. Recomendaciones para su presentación ante la FEUM --
|g Apéndice IV.
|t Estimación de la incertidumbre de métodos analíticos farmacopeicos --
|g Apéndice V.
|t Principios generales de buenas prácticas de laboratorio --
|g Apéndice VI.
|t Conservación, mantenimiento y manejo de cultivos microbianos de referencia: sistema lote semilla --
|g Apéndice VII.
|t Análisis microbiológico de productos farmacéuticos no estériles --
|t Índice de soluciones y reactivos
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520 |
1 |
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|a La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y los requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y biotecnológicos.
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538 |
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|a CBS / w297609-w297616 / v.1, c.1-c.4 -- v.2, c.1-c.4
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650 |
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4 |
|a Farmacopeas
|z México
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650 |
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4 |
|a Medicamentos
|x Consumo
|z México
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710 |
1 |
|
|a México.
|b Secretaria de Salud.
|b Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
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905 |
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|a CONSULTA
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905 |
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|a LIBROS
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938 |
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|
|a CBS
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949 |
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|a Biblioteca UAM Iztapalapa
|b Colección Consulta
|c C RS141.24 F3 2014
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