MARC

LEADER 00000cam a2200000 i 4500
001 SCIDIR_on1019738513
003 OCoLC
005 20231120010241.0
006 m o d
007 cr |||||||||||
008 180116t20182018ne a ob 001 0 eng d
040 |a YDX  |b eng  |e pn  |c YDX  |d N$T  |d EBLCP  |d N$T  |d OCLCF  |d MMU  |d OCLCO  |d OPELS  |d UAB  |d DKU  |d SNK  |d D6H  |d OCLCQ  |d OCLCA  |d ESU  |d U3W  |d LVT  |d OCLCQ  |d UKMGB  |d S2H  |d OCLCO  |d REDDC  |d OCLCA  |d OCLCO  |d OCLCQ  |d OCLCO  |d OCLCQ  |d OCLCO 
015 |a GBB7O2355  |2 bnb 
016 7 |a 018646554  |2 Uk 
019 |a 1019680509  |a 1019886319  |a 1059111127  |a 1162056677  |a 1228650343  |a 1229132958 
020 |a 9780444640772  |q (electronic bk.) 
020 |a 0444640770  |q (electronic bk.) 
020 |z 9780444640765  |q (print) 
020 |z 0444640762  |q (print) 
035 |a (OCoLC)1019738513  |z (OCoLC)1019680509  |z (OCoLC)1019886319  |z (OCoLC)1059111127  |z (OCoLC)1162056677  |z (OCoLC)1228650343  |z (OCoLC)1229132958 
050 4 |a QP356.22 
060 4 |a WL 140 
072 7 |a HEA  |x 039000  |2 bisacsh 
072 7 |a MED  |x 014000  |2 bisacsh 
072 7 |a MED  |x 022000  |2 bisacsh 
072 7 |a MED  |x 112000  |2 bisacsh 
072 7 |a MED  |x 045000  |2 bisacsh 
082 0 4 |a 616.8  |2 23 
245 0 0 |a Neurogenetics.  |n Part II /  |c volume editors, Daniel H. Geschwind, Henry L. Paulson, and Christine Klein. 
264 1 |a Amsterdam, Netherlands :  |b Elsevier,  |c [2018] 
264 4 |c �2018 
300 |a 1 online resource (xvii, 417, I-23 pages) :  |b illustrations (some color) 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a computer  |b c  |2 rdamedia 
338 |a online resource  |b cr  |2 rdacarrier 
490 1 |a Handbook of clinical neurology ;  |v volume 148 
504 |a Includes bibliographical references and index. 
505 0 |a Section V. Dementias. The genetic landscape of Alzheimer disease -- Frontotemporal dementia -- The genetics of dementia with Lewy bodies -- Prion disease -- Section VI. Paroxysmal disorders. Genetics of epilepsy -- Genetics of migraine -- Periodic paralysis -- Episodic ataxias -- Disorders of sleep and circadian rhythms -- Section VII. Neuromuscular disorders. Facioscapulohumeral muscular dystrophy -- The genetics of congenital myopathies -- Genetic basis and phenotypic features of congenital myasthenic syndromes -- Spinal muscular atrophy -- Emerging understanding of the genotype: Phenotype relationship in amyotrophic lateral sclerosis -- Spinal and bulbar muscular atrophy -- Hereditary spastic paraplegia -- Neuropathy -- Section VIII. Diseases of white matter and demyelination. The spectrum of adult-onset heritable white matter disorders -- Alexander disease -- Neurogenetics of Pelizaeus-Merzbacher disease -- Multiple sclerosis -- Section IX. Cerebrovascular diseases. CADASIL -- Section X. Major adult psychiatric disorders. Neuroepigenetics and addiction -- Genetic susceptibility in obsessive-compulsive disorder -- Section XI. Cancer and phakomatoses. Brain cancer genomics and epigenomics -- Neurofibromatosis type 1 -- Tuberous sclerosis complex -- Von Hippel-Lindau disease and Sturge-Weber syndrome 
588 0 |a Online resource; title from electronic title page (ScienceDirect, viewed February 26, 2018). 
650 0 |a Neurogenetics. 
650 0 |a Nervous system  |x Diseases  |x Genetic aspects. 
650 0 |a Genetic disorders. 
650 0 |a Genetic screening. 
650 1 2 |a Nervous System Diseases  |x genetics  |0 (DNLM)D009422Q000235 
650 2 2 |a Genetic Diseases, Inborn  |0 (DNLM)D030342 
650 2 2 |a Neurodevelopmental Disorders  |x genetics  |0 (DNLM)D065886Q000235 
650 2 2 |a Genetics, Medical  |x methods  |0 (DNLM)D005826Q000379 
650 2 2 |a Genetic Testing  |0 (DNLM)D005820 
650 6 |a Neurog�en�etique.  |0 (CaQQLa)201-0102990 
650 6 |a Syst�eme nerveux  |0 (CaQQLa)201-0007359  |x Maladies  |0 (CaQQLa)201-0007359  |x Aspect g�en�etique.  |0 (CaQQLa)201-0377534 
650 6 |a Maladies g�en�etiques.  |0 (CaQQLa)201-0024547 
650 6 |a D�epistage g�en�etique.  |0 (CaQQLa)201-0074873 
650 7 |a HEALTH & FITNESS  |x Diseases  |x General.  |2 bisacsh 
650 7 |a MEDICAL  |x Clinical Medicine.  |2 bisacsh 
650 7 |a MEDICAL  |x Diseases.  |2 bisacsh 
650 7 |a MEDICAL  |x Evidence-Based Medicine.  |2 bisacsh 
650 7 |a MEDICAL  |x Internal Medicine.  |2 bisacsh 
650 7 |a Nervous system  |x Diseases  |x Genetic aspects  |2 fast  |0 (OCoLC)fst01036107 
650 7 |a Neurogenetics  |2 fast  |0 (OCoLC)fst01036353 
700 1 |a Geschwind, Daniel H.,  |e editor. 
700 1 |a Paulson, Henry L.,  |e editor. 
700 1 |a Klein, Christine,  |d 1969-  |e editor. 
776 0 8 |i Print version:  |t Neurogenetics.  |g Part II.  |d Amsterdam : Elsevier, [2018]  |z 9780444640765  |w (OCoLC)1004050415 
830 0 |a Handbook of clinical neurology ;  |v v. 148. 
856 4 0 |u https://sciencedirect.uam.elogim.com/science/handbooks/00729752/148  |z Texto completo