Hematology and coagulation : a comprehensive review for board preparation, certification and clinical practice /

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Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autores principales: Wahed, Amer (Autor), Dasgupta, Amitava, 1958- (Autor)
Formato: Electrónico eBook
Idioma:Inglés
Publicado: Amsterdam : Elsevier Inc., [2015]
Temas:
Hematology.
Coagulation.
Blood > Coagulation.
Hematologic Tests > methods
Hematologic Diseases > diagnosis
Blood Coagulation
Hematology
H�ematologie.
Sang > Coagulation.
HEALTH & FITNESS > Diseases > General.
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Blood > Coagulation
Coagulation
Internet Resources.
Acceso en línea:Texto completo

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504 |a Includes bibliographical references and index. 
588 0 |a Vendor-supplied metadata. 
505 0 0 |6 880-01  |g 7.2.2.  |t Urine Electrophoresis --  |g 7.2.3.  |t Immunofixation Studies --  |g 7.2.4.  |t Capillary Zone Electrophoresis --  |g 7.2.5.  |t Free Light-chain Assay --  |g 7.2.6.  |t Paraprotein Interference in Clinical Laboratory Tests --  |g 7.3.  |t Plasma Cell Neoplasm --  |g 7.3.1.  |t Morphology of Plasma Cells in Myeloma --  |g 7.3.2.  |t Immunophenotype of Neoplastic Plasma Cells --  |g 7.4.  |t Cytogenetics in Myeloma Diagnosis --  |t Key Points --  |t References --  |g 8.1.  |t Introduction --  |g 8.2.  |t Flow Cytometry and Mature B Cell Lymphoid Neoplasms --  |g 8.2.1.  |t B Cell Markers --  |g 8.3.  |t Flow Cytometry and Mature T and Natural Killer Cell Lymphoid Neoplasms --  |g 8.3.1.  |t Detection of Clonal or Restricted Populations of T and NK Celts --  |g 8.4.  |t Plasma Cell Dyscrasias --  |g 8.5.  |t Flow Cytometry and Acute Leukemia --  |g 8.5.1.  |t Flow Cytometry and Subtypes of Acute Myeloid Leukemia --  |g 8.6.  |t Flow Cytometry and Myelodysplastic Syndrome --  |g 8.7.  |t Flow Cytometry and Hematogones --  |t Key Points --  |t References --  |g 9.1.  |t Introduction --  |g 9.2.  |t Cytogenetic Abnormalities in Chronic Myeloid Leukemia --  |g 9.3.  |t Cytogenetic Abnormalities in Myelodysplastic Syndrome --  |g 9.4.  |t Cytogenetic Abnormalities in Patients with Acute Myeloid Leukemia --  |g 9.5.  |t Cytogenetic Abnormalities in Actute Lymphoblastic Leukemia --  |g 9.6.  |t Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma --  |g 9.7.  |t Cytogenetic Abnormalities in B and T Cell Lymphomas --  |g 9.7.1.  |t CLL/SLL --  |g 9.7.2.  |t Follicular Lymphoma --  |g 9.7.3.  |t Mantle Cell Lymphoma --  |g 9.7.4.  |t Marginal Zone Lymphoma --  |g 9.7.5.  |t Diffuse Large B Cell Lymphoma --  |g 9.7.6.  |t Burkitt Lymphoma --  |g 9.7.7.  |t Anaplastic Large Cell Lymphoma --  |t Key Points --  |t References --  |g 10.1.  |t Introduction --  |g 10.2.  |t Reactive Lymphoid States --  |g 10.2.1.  |t Viral Lymphadenopathy --  |g 10.2.2.  |t Bacterial Infections and Lymphadenopathy --  |g 10.2.3.  |t Toxoplasma gondii and Lymphadenopathy --  |g 10.2.4.  |t Granulomatous Lymphadenopathy --  |g 10.2.5.  |t Necrotizing Lymphadenopathy --  |g 10.2.6.  |t Progressive Transformation of Germinal Centers --  |g 10.2.7.  |t Regressive Changes in Germinal Centers --  |g 10.3.  |t Specific Clinical Entities with Lymphadenopathy --  |g 10.3.1.  |t Kikuchi-Fujimoto Disease --  |g 10.3.2.  |t Kimura Disease --  |g 10.3.3.  |t Kawasaki Disease --  |g 10.3.4.  |t Dermatopathic Lymphadenitis --  |g 10.3.5.  |t Lymphadenopathy in Autoimmune Diseases --  |g 10.3.6.  |t Rosai-Dorfman Disease --  |g 10.3.7.  |t Langerhans Cell Histiocytosis --  |g 10.3.8.  |t Castleman Disease --  |t Key Points --  |t References --  |g 11.1.  |t Introduction --  |g 11.2.  |t Follicular Lymphoma --  |g 11.2.1.  |t Immunophenotyping in Follicular Lymphoma --  |g 11.2.2.  |t Genetics of Follicular Lymphoma --  |g 11.3.  |t Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma --  |g 11.3.1.  |t Immunophenotyping for CLL/SLL --  |g 11.4.  |t B Cell Prolymphocytic Leukemia --  |g 11.5.  |t Mantle Cell Lymphoma --  |g 11.6.  |t Marginal Zone B Cell Lymphoma --  |g 11.6.1.  |t MALT Lymphoma --  |g 11.6.2.  |t Splenic Marginal Zone Lymphoma --  |g 11.6.3.  |t Nodal Marginal Zone Lymphoma --  |g 11.7.  |t Burkitt Lymphoma --  |g 11.8.  |t Lymphoblastic Leukemia/Lymphoblastic Lymphoma --  |g 11.9.  |t Lymphoplasmacytic Lymphoma/Waldenstrom Macroglobulinemia --  |g 11.10.  |t Diffuse Large B Cell Lymphoma --  |g 11.10.1.  |t B Cell Lymphoma, Unclassifiable with Features Intermediate Between DLBCL and Burkitt Lymphoma (Gray Zone Lymphoma) --  |g 11.11.  |t Hairy Cell Leukemia --  |g 11.11.1.  |t Approach to the Diagnosis of Lymphoma --  |t Key Points --  |t References --  |g 12.1.  |t Introduction --  |g 12.2.  |t Nodal T Cell Lymphomas --  |g 12.2.1.  |t Angioimmunoblastic T Cell Lymphoma --  |g 12.2.2.  |t Peripheral T Cell Lymphoma --  |g 12.2.3.  |t Anaplastic Large Cell Lymphoma --  |g 12.3.  |t Extranodal NK/T Cell Lymphomas --  |g 12.3.1.  |t Extranodal NK/T Cell Lymphoma, Nasal Type --  |g 12.3.2.  |t Enteropathy-associated T Cell Lymphoma --  |g 12.3.3.  |t Hepatosplenic T Cell Lymphoma --  |g 12.3.4.  |t Subcutaneous Panniculitis-like T Cell Lymphoma --  |g 12.4.  |t Cutaneous T Cell Lymphoma --  |g 12.4.1.  |t Mycosis Fungoides --  |g 12.4.2.  |t Sezary Syndrome --  |g 12.4.3.  |t Primary Cutaneous CD30+ T Cell Lymphoproliferative Disease --  |g 12.5.  |t Leukemia/disseminated --  |g 12.5.1.  |t T Cell Prolymphocytic Leukemia --  |g 12.5.2.  |t T Cell Large Granular Lymphocyte Leukemia --  |g 12.5.3.  |t Chronic Lymphoproliferative Disorders of NK Cells --  |g 12.5.4.  |t Aggressive NK Cell Leukemia --  |g 12.5.5.  |t Adult T Cell Leukemia/Lymphoma --  |t Key Points --  |t References --  |g 13.1.  |t Introduction --  |g 13.2.  |t Overview of Hodgkin Lymphoma --  |g 13.3.  |t Classification of Hodgkin Lymphoma --  |g 13.3.1.  |t Nodular Lymphocyte Predominant Hodgkin Lymphoma --  |g 13.3.2.  |t Classical Hodgkin Lymphoma --  |g 13.4.  |t Immunostains for Diagnosis of Hodgkin Lymphoma --  |g 13.5.  |t Staging of Hodgkin Lymphoma --  |t Key Points --  |t References --  |g 14.1.  |t Introduction --  |g 14.2.  |t Lymphoproliferative Disorders Associated with Immune Deficiency --  |g 14.2.1.  |t Lymphoproliferative Disorders Associated with Primary Immune Deficiency --  |g 14.2.2.  |t Lymphoproliferative Disorders Associated with HIV Infection. 
505 0 0 |g Note continued:  |g 14.2.3.  |t Post-transplant Lymphoproliferative Disorders --  |g 14.3.  |t Histiocytic and Dendritic Cell Neoplasms --  |g 14.3.1.  |t Histiocytic Sarcoma --  |g 14.3.2.  |t Dendritic Cell Neoplasms --  |t Key Points --  |t References --  |g 15.1.  |t Introduction --  |g 15.2.  |t Normal Hemostasis --  |g 15.2.1.  |t Platelets and Platelet Events --  |g 15.3.  |t Thrombocytopenia and Thrombocytopathia --  |g 15.3.1.  |t Hereditary Thrombocytopenias --  |g 15.3.2.  |t Idiopathic Thrombocytopenic Purpura --  |g 15.3.3.  |t Heparin-induced Thrombocytopenia --  |g 15.4.  |t Tests for Platelet Function --  |g 15.4.1.  |t Thromboelastography --  |g 15.4.2.  |t Platelet Mapping --  |g 15.5.  |t Secondary Hemostasis --  |g 15.6.  |t Tests for Secondary Hemostasis --  |g 15.6.1.  |t Factor Assays --  |g 15.6.2.  |t Von Willebrand Disease --  |g 15.6.3.  |t Diagnosis of Various Types of Von Willebrand Disease --  |g 15.7.  |t Antiplatelets and Anticoagulants --  |t Key Points --  |t References --  |g 16.1.  |t Introduction --  |g 16.2.  |t Thrombophilia: Inherited Versus Acquired --  |g 16.3.  |t Factor V Leiden --  |g 16.3.1.  |t Activated Protein C Resistance Test --  |g 16.4.  |t Prothrombin Gene Mutation --  |g 16.5.  |t Protein C Deficiency --  |g 16.6.  |t Protein S Deficiency --  |g 16.6.1.  |t Assays for Protein C and Protein S --  |g 16.7.  |t Antithrombin III Deficiency --  |g 16.8.  |t Hyperhomocysteinemia --  |g 16.9.  |t Increased Factor VIII Activity --  |g 16.10.  |t Acquired Causes of Thrombophilia --  |g 16.10.1.  |t Lupus Anticoagulant and Anticardiolipin Antibodies --  |t Key Points --  |t References --  |g 17.1.  |t Introduction --  |g 17.2.  |t Errors in Routine Hematology Testing --  |g 17.2.1.  |t Errors in Hemoglobin Measurement and RBC Count --  |g 17.2.2.  |t Errors in MCV and Related Measurements --  |g 17.2.3.  |t Errors in WBC Counts and WBC Differential Counts --  |g 17.2.4.  |t Errors in Platelet Count --  |g 17.3.  |t Errors in Specific Hematology Testing --  |g 17.3.1.  |t Cold Agglutinins --  |g 17.3.2.  |t Cryoglobulins --  |g 17.3.3.  |t Pseudothrombocytopenia --  |g 17.3.4.  |t Spurious Leukocytosis --  |g 17.3.5.  |t False-positive Osmotic Fragility Test --  |g 17.4.  |t Errors in Coagulation Testing --  |g 17.4.1.  |t Errors in PT and aPTT Measurements --  |g 17.4.2.  |t Errors in Thrombin Time Measurement --  |g 17.4.3.  |t Platelet Aggregation Testing with Lipemic, Hemolyzed, or Thrombocytopenic Samples --  |g 17.4.4.  |t Challenges in Anticoagulants and Lupus Anticoagulant Tests --  |t Key Points --  |t References. 
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880 0 0 |6 505-01/(S  |g Machine generated contents note:  |g 1.1.  |t Introduction --  |g 1.2.  |t Analysis of Various Parameters by Hematology Analyzers --  |g 1.2.1.  |t RBC Count and Hemoglobin Measurement --  |g 1.2.2.  |t Hematocrit, Red Blood Cell Distribution Width, Mean Corpuscular Volume, Mean Corpuscular Hemoglobin, and Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration --  |g 1.2.3.  |t Reticulocyte Count --  |g 1.2.4.  |t WBC Count and Differential --  |g 1.2.5.  |t Platelet Count, Mean Platelet Volume, and Platelet Differential Width --  |g 1.3.  |t Review of Peripheral Smear --  |g 1.3.1.  |t Red Cell Variations and Inclusions --  |g 1.3.2.  |t WBC Morphology --  |g 1.3.3.  |t Platelets --  |g 1.4.  |t Special Situations with CBC and Peripheral Smear Examination --  |g 1.4.1.  |t Splenic Atrophy or Postsplenectomy --  |g 1.4.2.  |t Microangiopathic Hemolysis --  |g 1.4.3.  |t Leukoerythroblastic Blood Picture --  |g 1.4.4.  |t Parasites, Microorganisms, and Nonhematopoietic Cells in the Peripheral Blood --  |g 1.4.5.  |t Buffy Coat Preparation --  |t Key Points --  |t References --  |g 2.1.  |t Introduction --  |g 2.2.  |t Fundamentals of Bone Marrow Examination --  |g 2.2.1.  |t Dry Tap --  |g 2.2.2.  |t Granulopoiesis --  |g 2.2.3.  |t Erythropoiesis --  |g 2.2.4.  |t Monopoiesis, Megakaryopoiesis, Thrombopoiesis, and Other Cells in Bone Marrow --  |g 2.3.  |t Bone Marrow Examination Findings and Bone Marrow Failure --  |g 2.3.1.  |t Disorders of Erythropoiesis, Granulopoiesis, and Thrombopoiesis --  |g 2.3.2.  |t Infections --  |g 2.3.3.  |t Granulomatous Changes --  |g 2.3.4.  |t Storage Disorders --  |g 2.3.5.  |t Metabolic Bone Diseases --  |g 2.3.6.  |t Metastatic Tumors --  |g 2.3.7.  |t Hemophagocytic Syndrome --  |g 2.3.8.  |t Bone Marrow Necrosis/Infarction --  |g 2.3.9.  |t Serous Atrophy --  |g 2.3.10.  |t Bone Marrow Fibrosis --  |g 2.3.11.  |t Reactive Lymphoid Aggregate --  |g 2.3.12.  |t Bone Marrow Infiltration in Lymphoproliferative Disorders --  |g 2.3.13.  |t Amyloidosis --  |t Key Points --  |t References --  |g 3.1.  |t Introduction --  |g 3.2.  |t Anemia: Morphological and Etiological Classification --  |g 3.3.  |t Common Causes of Anemia --  |g 3.3.1.  |t Anemia Due to Blood Loss and Iron Deficiency Anemia --  |g 3.3.2.  |t Lead Poisoning --  |g 3.3.3.  |t Anemia of Chronic Disease --  |g 3.3.4.  |t Sideroblastic Anemia --  |g 3.3.5.  |t Megaloblastic Anemia --  |g 3.3.6.  |t Bone Marrow Failure --  |g 3.3.7.  |t Congenital Dyserythropoietic Anemia --  |g 3.4.  |t Hemolytic Anemia --  |g 3.4.1.  |t Hemolytic Anemia Due to Corpuscular Defects --  |g 3.4.2.  |t Hemolytic Anemia Due to Membrane Defects --  |g 3.4.3.  |t Hemolytic Anemias Due to Extracorpuscular Defects --  |g 3.5.  |t Red Cell Poikilocytosis --  |g 3.6.  |t Red Cell Inclusions --  |g 3.6.1.  |t Malaria Parasites --  |t Key Points --  |t References --  |g 4.1.  |t Introduction --  |g 4.2.  |t Hemoglobin Structure and Synthesis --  |g 4.3.  |t Introduction to Hemoglobinopathies --  |g 4.3.1.  |t α-Thalassemia --  |g 4.3.2.  |t β-Thalassemia --  |g 4.3.3.  |t δ-Thalassemia --  |g 4.3.4.  |t Sickle Cell Disease --  |g 4.3.5.  |t Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin --  |g 4.4.  |t Other Hemoglobin Variants --  |g 4.5.  |t Laboratory Investigation of Hemoglobinopathies --  |g 4.5.1.  |t Gel Electrophoresis --  |g 4.5.2.  |t High-Performance Liquid Chromatography --  |g 4.5.3.  |t Capillary Electrophoresis --  |g 4.6.  |t Diagnostic Tips for Thalassemias, Sickle Cell Disease, and Other Hemoglobinopathy --  |g 4.7.  |t Apparent Hemoglobinopathy After Blood Transfusion --  |t Key Points --  |t References --  |g 5.1.  |t Introduction --  |g 5.2.  |t Hereditary Variation in White Blood Cell Morphology --  |g 5.3.  |t Changes in White Cell Counts --  |g 5.3.1.  |t Neutrophilia --  |g 5.3.2.  |t Eosinophilia and Monocytosis --  |g 5.3.3.  |t Basophilia --  |g 5.3.4.  |t Neutropenia --  |g 5.3.5.  |t Lymphocytosis and Infectious Mononucleosis --  |g 5.3.6.  |t Lymphocytopenia --  |g 5.4.  |t Platelet Disorders --  |g 5.4.1.  |t Thrombocytopenias --  |g 5.4.2.  |t Thrombocytosis --  |g 5.4.3.  |t Thrombocytopathia --  |t Key Points --  |t References --  |g 6.1.  |t Introduction --  |g 6.2.  |t Classification of Myeloid Neoplasm --  |g 6.3.  |t Myeloproliferative Neoplasm --  |g 6.3.1.  |t Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1+ --  |g 6.3.2.  |t Chronic Neutrophilic Leukemia --  |g 6.3.3.  |t Polycythemia Vera, Primary Myelofibrosis, and Essential Thrombocythemia --  |g 6.3.4.  |t Chronic Eosinophilic Leukemia --  |g 6.3.5.  |t Mastocytosis --  |g 6.4.  |t Myeloid and Lymphoid Neoplasm Associated with Eosinophilia --  |g 6.5.  |t Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasms --  |g 6.6.  |t Myelodysplastic Syndrome --  |g 6.6.1.  |t Features of Dysplasia in Red Cells, Erythroid Precursors, Granulocytes, and Megakaryocytes --  |g 6.6.2.  |t Arriving at a Diagnosis of MDS and Subclassifying MDS --  |g 6.6.3.  |t Abnormal Localization of Immature Precursors --  |g 6.6.4.  |t Cytogenetic Abnormalities Associated with MDS --  |g 6.6.5.  |t Unusual Situations in MDS --  |g 6.7.  |t Acute Leukemia --  |g 6.7.1.  |t Blasts --  |g 6.7.2.  |t Cytochemistry --  |g 6.7.3.  |t Classification of AML and Diagnosis --  |g 6.7.4.  |t AML and Flow Cytometry --  |g 6.7.5.  |t Cytogenetics and AML --  |t Key Points --  |t References --  |g 7.1.  |t Introduction --  |g 7.2.  |t Diagnostic Approach to Monoclonal Gammopathy Using Electrophoresis --  |g 7.2.1.  |t Serum Protein Electrophoresis. 

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