MARC

LEADER 00000cam a2200000 a 4500
001 SCIDIR_ocn578346850
003 OCoLC
005 20231117033012.0
006 m o d
007 cr bn||||||abp
007 cr bn||||||ada
008 100326s1966 mdu obcd 000 0 eng d
040 |a OCLCE  |b eng  |e pn  |c OCLCE  |d OCLCQ  |d OCLCO  |d OCLCF  |d OPELS  |d E7B  |d OCLCQ  |d LUN  |d OCL  |d OCLCO  |d OCLCQ  |d OCLCA  |d OCLCQ  |d OCLCO  |d OCL 
019 |a 636455808  |a 636455839 
020 |z 9781483166797 
020 |z 1483166791 
035 |a (OCoLC)578346850  |z (OCoLC)636455808  |z (OCoLC)636455839 
042 |a dlr 
050 4 |a Z5322.H4  |b M23 
050 4 |a RB155  |b .M33 1966 
060 4 |a ZQZ 50  |b M159m 1966 
082 0 4 |a 016.616/043 
084 |a 44.48  |2 bcl 
100 1 |a McKusick, Victor A.  |q (Victor Almon),  |d 1921-2008. 
245 1 0 |a Mendelian inheritance in man :  |b catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes /  |c by Victor A. McKusick. 
260 |a Baltimore :  |b Johns Hopkins Press ;  |a London :  |b William Heinemann Medical Book Ltd.,  |c [1966] 
300 |a 1 online resource (xvii, 344 pages) 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a computer  |b c  |2 rdamedia 
338 |a online resource  |b cr  |2 rdacarrier 
506 |3 Use copy  |f Restrictions unspecified  |2 star  |5 MiAaHDL 
533 |a Electronic reproduction.  |b [Place of publication not identified] :  |c HathiTrust Digital Library,  |d 2010.  |5 MiAaHDL 
538 |a Master and use copy. Digital master created according to Benchmark for Faithful Digital Reproductions of Monographs and Serials, Version 1. Digital Library Federation, December 2002.  |u http://purl.oclc.org/DLF/benchrepro0212  |5 MiAaHDL 
583 1 |a digitized  |c 2010  |h HathiTrust Digital Library  |l committed to preserve  |2 pda  |5 MiAaHDL 
588 0 |a Print version record. 
650 0 |a Human chromosomes  |v Bibliography. 
650 0 |a Medical genetics  |v Dictionaries. 
650 0 |a Medical genetics  |v Bibliography. 
650 0 |a Genetic disorders. 
650 0 |a Medical genetics. 
650 0 |a Phenotype. 
650 0 |a Genetic disorders  |x Bibliography. 
650 0 |a Chromosomes  |x Bibliography. 
650 2 |a Genetic Diseases, Inborn  |0 (DNLM)D030342 
650 2 |a Genetics, Medical  |0 (DNLM)D005826 
650 2 |a Phenotype  |0 (DNLM)D010641 
650 6 |a Maladies g�en�etiques  |0 (CaQQLa)201-0024547  |x Bibliographie.  |0 (CaQQLa)201-0378345 
650 6 |a Chromosomes  |0 (CaQQLa)201-0019407  |x Bibliographie.  |0 (CaQQLa)201-0378345 
650 6 |a Chromosomes humains  |0 (CaQQLa)201-0035896  |v Bibliographie.  |0 (CaQQLa)201-0378238 
650 6 |a G�en�etique m�edicale  |0 (CaQQLa)201-0001432  |v Bibliographie.  |0 (CaQQLa)201-0378238 
650 6 |a Maladies g�en�etiques.  |0 (CaQQLa)201-0024547 
650 6 |a G�en�etique m�edicale.  |0 (CaQQLa)201-0001432 
650 6 |a Ph�enotypes.  |0 (CaQQLa)201-0267454 
650 7 |a Phenotype.  |2 fast  |0 (OCoLC)fst01060531 
650 7 |a Genetic disorders.  |2 fast  |0 (OCoLC)fst00940009 
650 7 |a Chromosomes.  |2 fast  |0 (OCoLC)fst00860066 
650 7 |a Human chromosomes.  |2 fast  |0 (OCoLC)fst00962918 
650 7 |a Medical genetics.  |2 fast  |0 (OCoLC)fst01014133 
650 7 |a Chromosomes humains  |x Bibliographie comme sujet.  |2 fmesh 
650 7 |a Maladie h�er�editaire  |x Dictionnaire.  |2 fmesh 
650 7 |a G�en�etique m�edicale.  |2 fmesh 
650 1 7 |a Chromosomen.  |2 gtt 
650 1 7 |a Genetica.  |2 gtt 
655 7 |a Encyclopedias.  |2 fast  |0 (OCoLC)fst01423798 
655 2 |a Bibliography  |0 (DNLM)D016417 
655 2 |a Encyclopedia  |0 (DNLM)D019500 
655 7 |a bibliographies.  |2 aat  |0 (CStmoGRI)aatgf300026497 
655 7 |a encyclopedias.  |2 aat  |0 (CStmoGRI)aatgf300129439 
655 7 |a Bibliographies.  |2 fast  |0 (OCoLC)fst01919895 
655 7 |a Dictionaries.  |2 fast  |0 (OCoLC)fst01423826 
655 7 |a Bibliographies.  |2 lcgft 
655 7 |a Encyclopedias.  |2 lcgft 
655 7 |a Bibliographies.  |2 rvmgf  |0 (CaQQLa)RVMGF-000001059 
655 7 |a Encyclop�edies.  |2 rvmgf  |0 (CaQQLa)RVMGF-000001062 
776 0 8 |i Print version:  |a McKusick, Victor A. (Victor Almon), 1921-2008.  |t Mendelian inheritance in man.  |d Baltimore, Johns Hopkins Press [1966]  |w (DLC) 66023005  |w (OCoLC)576957 
856 4 0 |u https://sciencedirect.uam.elogim.com/science/book/9781483166797  |z Texto completo