Análisis de la estereoquímica relativa y absoluta de peroxisomicinas /

La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autor principal: Pérez López, Luis Alejandro (autor.)
Otros Autores: Rivas Galindo, Verónica Mayela (autor.), Ramírez Durón, Rosalba (autor.), Piñeyro López, Alfredo (autor.), Waksman de Torres, Noemí (autor.)
Formato: Artículo
Idioma:Español
Publicado: Monterrey, México : Universidad Autónoma de Nuevo León, 2003.
Temas:
Antracenonas diméricas.
Estereoquímica.
Karwinskia.
Peroxisomicina A1.
Rhamnaceae.
Artículos electrónicos.
Acceso en línea:Texto completo
Descripción
Sumario:La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y A4 (PA2, PA3, PA4). En este trabajo se determinó además la estereoquímica relativa de las cuatro peroxisomicinas naturales, por medio de estudios de DC y RMN (NOE diferencial). Asimismo, se pudo establecer la esteroquímica absoluta de PA1 y PA2 por medio de una degradación química en cinco etapas y posterior análisis del butanólido formado por medio de polarimetría y RMN, usando un reactivo de desplazamiento quiral. Se encontró que los C-3 y C-3 en PA1 tienen configuración S, lo cual conlleva que el eje de quiralidad sea P.
Publicado:2008-
Frecuencia de Publicación:Trimestral
ISSN:1405-9177
ISSN1405-9177

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