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Principes des techniques de biologie moléculaire et génomique /
| Clasificación: | Libro Electrónico |
|---|---|
| Otros Autores: | , , |
| Formato: | Electrónico eBook |
| Idioma: | Francés |
| Publicado: |
[Place of publication not identified] :
Editions Quae,
2018.
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| Edición: | 3e édition revue et augmentée. |
| Temas: | |
| Acceso en línea: | Texto completo |
Tabla de Contenidos:
- Intro; Sommaire; Avant-propos; Remerciements; Liste des rédacteurs; Partie 1
- Les bases; Fiche 1
- Structure et expression d'un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine; Fiche 2
- Définition des ARN non codants; Fiche 3
- Paramètres de description d'un génome; Fiche 4
- Enzymes de restriction; Fiche 5
- Électrophorèse des acides nucléiques; Fiche 6
- PCR (Polymerase Chain Reaction); Fiche 7
- Description d'un plasmide et d'un phagemide; Fiche 8
- Description d'un YAC et autres grands vecteurs; Fiche 9
- Clonage moléculaire
- Fiche 10
- Transformation génétique des bactéries et des levuresFiche 11
- Construction de banques d'acides nucléiques; Fiche 12
- Extraction d'ADN; Fiche 13
- Extraction d'ARN; Fiche 14
- Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN); Fiche 15
- Hybridation moléculaire; Fiche 16
- Hybridation in situ d'ARN; Fiche 17
- La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH; Fiche 18
- Électrophorèse en champ pulsé; Partie 2
- Caractérisation d'un gène; Fiche 19
- Séquençage d'ADN par la technique Sanger; Fiche 20
- RT-PCR (Reverse Transcription
- Polymerase Chain Reaction); Fiche 21
- PCR quantitative
- Fiche 22
- Amplification rapide d'extrémités d'ADNc : RACEFiche 23
- Transcription in vitro; Fiche 24
- Détermination du site d'initiation de la transcription; Fiche 25
- Gel-retard; Fiche 26
- Production de protéines recombinantes; Fiche 27
- Système du double hybride; Partie 3
- Analyse de la fonction d'un gène par mutagenèse ou transgenèse; Fiche 28
- Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse; Fiche 29
- Transfert de gènes; Fiche 30
- Transgenèse chez la souris; Fiche 31
- Analyse de la fonction d'un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons
- Fiche 32
- Transgenèse chez Drosophila melanogasterFiche 33
- Transgenèse de Caenorhabditis elegans; Fiche 34
- Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries; Fiche 35
- Techniques de ARNi (ARN interférence); Fiche 36
- Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens; Fiche 37
- Analyse fonctionnelle de promoteurs; Fiche 38
- Mutagenèse chimique du génome de drosophile; Fiche 39
- Mutagenèse d'insertion; Fiche 40
- Le TILLING (Targeting-Induced Local Lesions IN Genomes); Fiche 41
- Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9
- Partie 4
- Approches haut débitFiche 42
- Séquencer un génome : généralités; Fiche 43
- Séquençage d'ADN par la technique Illumina; Fiche 44
- Séquençage d'ADN par la technique Single Molecule Real Time (SMRT) : PacBio; Fiche 45
- Séquençage d'ADN grande longueur par la technique Nanopore; Fiche 46
- Séquençage d'ADN par la technique Ion Torrent"! Fiche 47
- Séquençage d'ADN grande longueur " synthétique " par la technique 10X Genomics®; Fiche 48
- Cartographie optique de génomes (Optical Mapping); Fiche 49
- La capture d'exons; Fiche 50
- Métagénomique et métatranscriptomique
- Fiche 51
- Barcoding et métabarcoding