Voyage au cœur de la relation dose-réponse du médicament : une approche quantitative et intégrée du développement du médicament en vue d'une utilisation optimale /

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L'optimisation du rapport entre l'efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. Les étapes essentielles de la recherche et du développement d'une molécule sont de déterminer la cible, le mécanisme d'action, l'...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autores principales: Flesch, Gérard (Autor), Brunel, Patrick (Autor), Meno-Tetang, Guy (Autor)
Formato: Electrónico eBook
Idioma:Francés
Publicado: [Les Ulis] : EDP Sciences, 2016.
Temas:
Toxicology > Dose-response relationship.
Pharmacology.
Pharmacology
Toxicologie > Relations dose-effet.
Pharmacologie.
pharmacology.
MEDICAL > Pharmacology.
Toxicology > Dose-response relationship
Acceso en línea:Texto completo

MARC

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245 1 0 |a Voyage au cœur de la relation dose-réponse du médicament :  |b une approche quantitative et intégrée du développement du médicament en vue d'une utilisation optimale /  |c Gérard Flesch, Patrick Brunel, Guy Meno-Tetang ; préface du professeur William J. Jusko. 
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505 0 0 |t Frontmatter --  |t Les auteurs --  |t Dédicace --  |t Préface --  |t Remerciements --  |t Sommaire --  |t 1. Introduction --  |t 2. Notice du médicament --  |t 3. De la chimie au médicament --  |t 4. Développement du médicament --  |t 5. Pharmacologie --  |t 6. Pharmacocinétique --  |t 7. Introduction aux biomarqueurs --  |t 8. Analyse quantitative de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie : la relation PK/PD --  |t 9. Molécules biologiques thérapeutiques --  |t 10. Évaluation et prédiction de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie chez l'homme --  |t 11. Modélisation de la progression de la maladie --  |t 12. Considérations pratiques dans la réalisation d'une étude clinique --  |t 13. Outils utilisés en modélisation --  |t 14. Facteurs influençant l'évaluation quantitative de l'effet --  |t 15. Sources additionnelles de variabilité dans la réponse aux médicaments --  |t 16. Populations particulières --  |t 17. Caractérisation d'une chaîne causale complète, de la dose réponse et de la courbe d'utilité --  |t 18. Éthique dans le cadre des essais cliniques --  |t 19. Conclusions et recommandations générales --  |t 20. Challenge du développement du médicament à l'aide d'un exemple --  |t 21. Réponses aux questions --  |t 22. Annexes --  |t 23. Liste des abréviations --  |t 24. Glossaire --  |t 25. Index 
520 |a L'optimisation du rapport entre l'efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. Les étapes essentielles de la recherche et du développement d'une molécule sont de déterminer la cible, le mécanisme d'action, l'évolution de ses concentrations et d'identifier des biomarqueurs pour juger de l'effet pharmacologique. Cela exige une approche multidisciplinaire et quantitative intégrant les données de chimie, pharmacologie, pharmacocinétique en utilisant des outils mathématiques pour aider à déterminer de manière précise le mode d'administration, la fréquence d'administration et la durée du traitement. Cet ouvrage constitue un manuel pratique pour comprendre l'impact de la pathologie, de la génétique, des interactions médicamenteuses et de l'environnement sur la réponse au médicament et sa variabilité. Les cas particuliers de l'enfant et du sujet âgé sont abordés. Les principes exposés tout au long de ce livre sont abondamment illustrés par des exemples de petites molécules et d'anticorps monoclonaux. Certaines questions sont traitées à l'aide de logiciels de modélisation mathématique. Une auto-évaluation des connaissances est proposée à la fin des chapitres. Ce livre s'adresse à tous les professionnels de santé, aux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du médicament ou s'y intéressant tels que les ingénieurs et les chimistes, aux étudiants en sciences de la vie et à tous les patients. 
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