Cargando…
Synthèse et catalyse asymétriques : auxiliaires et ligands chiraux /
| Clasificación: | Libro Electrónico |
|---|---|
| Autor principal: | |
| Formato: | Electrónico eBook |
| Idioma: | Francés |
| Publicado: |
Paris :
InterEditions : CNRS Editions,
©1994.
|
| Colección: | Savoirs actuels. Chimie.
|
| Temas: | |
| Acceso en línea: | Texto completo |
Tabla de Contenidos:
- ""Table des mati�res""; ""Introduction""; ""Avertissement""; ""Liste des abréviations""; ""G�N�RALIT�S""; ""G.1 Application de la théorie de l'état de transition à l'induction asymétrique""; ""G 1.1 Réactions en une étape (réactions élémentaires)""; ""G 1.2 Réactions multiétapes (réactions dites composites)""; ""G.2 Effets stéréoélectroniques et polaires""; ""G.2.1 Interactions liantes""; ""G.2.2 Interactions non liantes""; ""G.3 Effets conformationnels""; ""G.4 Influence des conditions réactionnelles""; ""G.4.1 Effets non conformationnels""
- ""G.4.2 Effets conformationnels""""G.4.2.1 interactions monodentées""; ""G.4.2.2. Interactions polydentées""; ""G.4.2.2.1. Chélation des substrats et des réactifs""; ""G.4.2.2.2. Chélation par des acides de Lewis introduits dans le milieu""; ""G.5 Influence des ligands chiraux""; ""G.6 Coopérativité: double induction asymétrique""; ""G.7 Démarche expérimentale en synth�se asymétrique""; ""CHAP.1 UTILISATION DE COPULES CHIRALES""; ""1.1 Dérivés d'alcools diols et diphénols""; ""1.1.1 Alcools et alcools porteurs de groupes fonctionnels""; ""1.1.2 Diols diphénols et analogues""
- ""1.1.3 Sucres et analogues""""1.2 Dérivés d'amines, de diamines d'hydrazines""; ""1.2.1 Monoamines et amines porteuses de groupes fonctionnels""; ""1.2.1.1. Amines primaires""; ""1.2.1.2. Amines secondaires""; ""1.2.2 Diamines""; ""1.2.3 Hydrazines""; ""1.3 Dérivés d'aminoalcools""; ""1.4 Dérivés d'aldéhydes et de cétones""; ""1.5 Dérivés d'acides et d'aminoacides""; ""1.6 Lactames et analogues: sultames""; ""1.6.1 Oxazolidinones et thiazolidinthiones""; ""1.6.2 Lactames bicycliques""; ""1.6.3 Imidazolinones et dihydropyrimidinones""; ""1.6.4 Sultames""
- ""1.7 Sulfoxydes et sulfoximines""""1.8 Dérivés des métaux de transition""; ""1.8.1 Complexes du cyclopentadiénylfercarbonyle""; ""1.8.2 Complexes de di�nes-fercarbonyle""; ""1.8.3 Complexes d'ar�nechrometricarbonyle""; ""CHAP.2 R�ACTIFS CHIRAUX""; ""2.1 Donneurs de protons et bases chiraux""; ""2.2 Alumino- et borohydrures""; ""2.3 Alanes et boranes""; ""2.4 Autres donneurs d'hydrures""; ""2.4.1 Organométalliques alcoolates et amidures""; ""2.4.2 Dihydropyridines""; ""2.5 Organométalliques""; ""2.5.1 Organolithiens, organomagnésiens, organozinciques""
- ""2.5.2 Organotitanates, organocuprates""""2.6 �nolates et analogues""; ""2.6.1 �nolates de lithium et de zinc""; ""2.6.2 �nolates d'étain, de titane et d'autres métaux de transition""; ""2.6.3 �nolates de bore""; ""2.7 Dérivés allyliques et propargyliques : boranes, silanes, stannanes""; ""2.7.1 Allylborames, -boronates et -boronamides""; ""2.7.2 Allylsilanes et allylstannanes""; ""2.8 Oxaziridines""; ""2.9 Osmylation asymétrique""; ""CHAP.3 CATALYSEURS CHIRAUX ET PORTEURS DE LIGANDS CHIRAUX""; ""3.1 Aminoalcools, aminoacides et dérivés, éthers-couronne""