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Synthèse et catalyse asymétriques : auxiliaires et ligands chiraux /

Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autor principal: Seyden-Penne, J.
Formato: Electrónico eBook
Idioma:Francés
Publicado: Paris : InterEditions : CNRS Editions, ©1994.
Colección:Savoirs actuels. Chimie.
Temas:
Acceso en línea:Texto completo

MARC

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245 1 0 |a Synthèse et catalyse asymétriques :  |b auxiliaires et ligands chiraux /  |c Jacqueline Seyden-Penne. 
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490 1 |a Savoirs actuels. Chimie 
504 |a Includes bibliographical references and index. 
588 0 |a Print version record. 
505 0 |a ""Table des matiÃ?res""; ""Introduction""; ""Avertissement""; ""Liste des abréviations""; ""GÃ?NÃ?RALITÃ?S""; ""G.1 Application de la théorie de l'état de transition à l'induction asymétrique""; ""G 1.1 Réactions en une étape (réactions élémentaires)""; ""G 1.2 Réactions multiétapes (réactions dites composites)""; ""G.2 Effets stéréoélectroniques et polaires""; ""G.2.1 Interactions liantes""; ""G.2.2 Interactions non liantes""; ""G.3 Effets conformationnels""; ""G.4 Influence des conditions réactionnelles""; ""G.4.1 Effets non conformationnels"" 
505 8 |a ""G.4.2 Effets conformationnels""""G.4.2.1 interactions monodentées""; ""G.4.2.2. Interactions polydentées""; ""G.4.2.2.1. Chélation des substrats et des réactifs""; ""G.4.2.2.2. Chélation par des acides de Lewis introduits dans le milieu""; ""G.5 Influence des ligands chiraux""; ""G.6 Coopérativité: double induction asymétrique""; ""G.7 Démarche expérimentale en synthÃ?se asymétrique""; ""CHAP.1 UTILISATION DE COPULES CHIRALES""; ""1.1 Dérivés d'alcools diols et diphénols""; ""1.1.1 Alcools et alcools porteurs de groupes fonctionnels""; ""1.1.2 Diols diphénols et analogues"" 
505 8 |a ""1.1.3 Sucres et analogues""""1.2 Dérivés d'amines, de diamines d'hydrazines""; ""1.2.1 Monoamines et amines porteuses de groupes fonctionnels""; ""1.2.1.1. Amines primaires""; ""1.2.1.2. Amines secondaires""; ""1.2.2 Diamines""; ""1.2.3 Hydrazines""; ""1.3 Dérivés d'aminoalcools""; ""1.4 Dérivés d'aldéhydes et de cétones""; ""1.5 Dérivés d'acides et d'aminoacides""; ""1.6 Lactames et analogues: sultames""; ""1.6.1 Oxazolidinones et thiazolidinthiones""; ""1.6.2 Lactames bicycliques""; ""1.6.3 Imidazolinones et dihydropyrimidinones""; ""1.6.4 Sultames"" 
505 8 |a ""1.7 Sulfoxydes et sulfoximines""""1.8 Dérivés des métaux de transition""; ""1.8.1 Complexes du cyclopentadiénylfercarbonyle""; ""1.8.2 Complexes de diÃ?nes-fercarbonyle""; ""1.8.3 Complexes d'arÃ?nechrometricarbonyle""; ""CHAP.2 RÃ?ACTIFS CHIRAUX""; ""2.1 Donneurs de protons et bases chiraux""; ""2.2 Alumino- et borohydrures""; ""2.3 Alanes et boranes""; ""2.4 Autres donneurs d'hydrures""; ""2.4.1 Organométalliques alcoolates et amidures""; ""2.4.2 Dihydropyridines""; ""2.5 Organométalliques""; ""2.5.1 Organolithiens, organomagnésiens, organozinciques"" 
505 8 |a ""2.5.2 Organotitanates, organocuprates""""2.6 Ã?nolates et analogues""; ""2.6.1 Ã?nolates de lithium et de zinc""; ""2.6.2 Ã?nolates d'étain, de titane et d'autres métaux de transition""; ""2.6.3 Ã?nolates de bore""; ""2.7 Dérivés allyliques et propargyliques : boranes, silanes, stannanes""; ""2.7.1 Allylborames, -boronates et -boronamides""; ""2.7.2 Allylsilanes et allylstannanes""; ""2.8 Oxaziridines""; ""2.9 Osmylation asymétrique""; ""CHAP.3 CATALYSEURS CHIRAUX ET PORTEURS DE LIGANDS CHIRAUX""; ""3.1 Aminoalcools, aminoacides et dérivés, éthers-couronne"" 
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