PREISBILDUNG, WETTBEWERB UND REGULIERUNG IN WIRKSTOFFKLASSEN;NEUE EMPIRISCHE ERKENNTNISSE ZU "ANALOGPRAPARATEN" IM DEUTSCHEN ARZNEIMITTELMARKT

Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autor principal: MICHAEL THOMAS MULLER
Formato: Electrónico eBook
Idioma:Alemán
Publicado: [S.l.] : IBIDEM, 2014.
Temas:
Drugs > Marketing.
Drugs > Marketing
Acceso en línea:Texto completo
Tabla de Contenidos:
  • Intro
  • Abkürzungsverzeichnis
  • Abbildungsverzeichnis
  • Tabellenverzeichnis
  • 1 Einleitung
  • 2 Grundlagen des deutschen Arzneimittelmarktes
  • 2.1 Eigenschaften von Arzneimitteln
  • 2.1.1 Definition des Arzneimittelbegriffs
  • 2.1.2 Segmentierungsdimensionen
  • 2.1.2.1 Herstellung
  • 2.1.2.2 Apothekenpflicht
  • 2.1.2.3 Verschreibungspflicht
  • 2.1.2.4 Erstattungsfähigkeit
  • 2.1.3 Marktüberblick
  • 2.2 Struktur der Angebotsseite
  • 2.2.1 Überblick der Angebotsseite
  • 2.2.2 Hersteller
  • 2.2.2.1 Marktzugang
  • 2.2.2.2 Originaleanbieter
  • 2.2.2.3 Generikaanbieter
  • 2.2.3 Großhandel
  • 2.2.4 Apotheken
  • 2.3 Akteure und Interaktionen der Nachfrageseite
  • 2.3.1 Informationsökonomische Einordnung von Arzneimitteln
  • 2.3.2 Dreiteilung der Nachfrage
  • 2.3.2.1 Motive des Patienten
  • 2.3.2.2 Motive des Arztes
  • 2.3.2.3 Motive der GKV
  • 2.3.3 Der Arzt als Agent des Patienten
  • 2.3.3.1 Probleme der Principal-Agent-Beziehung
  • 2.3.3.2 Der Arzneimittelhersteller als Agent des Arztes
  • 2.3.3.3 Einflüsse auf die Therapie- und Produktwahl
  • 2.3.3.4 Interaktion zwischen Arzt und Patient
  • 2.3.3.5 Besonderheiten der Nachfrage nach Arzneimitteln
  • 2.3.4 Der Patient als Agent des Arztes
  • 2.3.5 Die GKV als Agent des Patienten
  • 2.3.6 Der Patient als Agent der GKV
  • 2.3.7 Der Arzt als Agent der GKV
  • 2.3.8 Die GKV als Agent des Arztes
  • 2.4 Institutionen und Mechanismen der Marktregulierung
  • 2.4.1 Stellenwert von Arzneimittelausgaben im GKV-System
  • 2.4.2 Institutionen des deutschen GKV-Systems
  • 2.4.2.1 Gemeinsamer Bundesausschuss
  • 2.4.2.2 Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
  • 2.4.2.3 Krankenkassen
  • 2.4.2.4 GKV-Spitzenverband
  • 2.4.2.5 Kassenärztliche Vereinigungen
  • 2.4.2.6 Kassenärztliche Bundesvereinigung
  • 2.4.3 Regulierungsansätze im GKV-System
  • 2.4.4 Angebotsseitige Marktregulierung
  • 2.4.4.1 Negativliste
  • 2.4.4.2 Festbeträge
  • 2.4.4.3 Rabatte und Preismoratorien
  • 2.4.4.4 Kosten-/Nutzen-Bewertung
  • 2.4.4.5 Arzneimittel-Rabattverträge
  • 2.4.5 Nachfrageseitige Marktregulierung
  • 2.4.5.1 Patientenzuzahlung
  • 2.4.5.2 Aut idem-Substitution
  • 2.4.5.3 Importarzneimittel
  • 2.4.5.4 Arzneimittelbudgets, Richtgrößen und Verschreibungsquoten
  • 2.4.5.5 Bonus-/Malus-Regelung und Leitsubstanzquoten
  • 2.4.5.6 Selektive Kontrahierung mit Leistungserbringern
  • 2.5 Innovation im Arzneimittelmarkt
  • 2.5.1 Produktlebenszyklus von Originalpräparaten
  • 2.5.2 Entwicklungsphasen neuer Moleküle
  • 2.5.3 Klassifizierung, Vergleich und Bewertung neuer Arzneimittel
  • 2.5.3.1 Klassifizierung von Wirkstoffen
  • 2.5.3.2 Definition und Abgrenzung von Analog- bzw. Nachfolgepräparaten
  • 2.5.3.3 Das Äquivalenzkonzept der Defined Daily Doses
  • 2.5.3.4 Bewertung pharmazeutischer Innovationen
  • 2.5.3.5 Definition und Abgrenzung von Klasseneffekten
  • 2.5.4 Innovationsprozesse bei Arzneimitteln

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