Cargando…
Speciální praktická cvičení z farmaceutické technologie /
Speciální praktická cvičení z farmaceutické technologie jsou zaměřena na praktické využití teoretických poznatků prezentovaných v přednáškách z farmaceutické technologie. Konkrétně se jedná o podchycení základních výrobních a zkušebních kroků při výrobě granulátu, m...
| Clasificación: | Libro Electrónico |
|---|---|
| Autor principal: | |
| Formato: | Electrónico eBook |
| Idioma: | Checo |
| Publicado: |
[Prague] :
Univerzita Karlova, Nakladatelství Karolinum,
2019.
|
| Colección: | Učební texty Univerzity Karlovy v Praze.
|
| Temas: | |
| Acceso en línea: | Texto completo |
Tabla de Contenidos:
- Obálka
- Obsah
- Úvod
- 1/ Zrněný prášek
- 1.1 Charakteristika zrněného prášku
- 1.2 Výroba zrněného prášku
- Úloha č. 1
- Příprava prostého zrněného prášku
- 1.3 Hodnocení zrněného prášku
- Sítová analýza
- Úloha č. 2
- Stanovení distribuce velikosti částic zrněného prášku sítovou analýzou
- 1.4 Mechanická odolnost zrněného prášku
- Úloha č. 3
- Stanovení mechanické odolnosti zrněného prášku
- 1.5 Vlhkost zrněného prášku
- Úloha č. 4
- Stanovení vlhkosti zrněného prášku
- 2/ Tokové vlastnosti prášků
- 2.1 Sypnost prášků
- 2.2 Hodnocení toku prášku
- Úloha č. 5
- Porovnání vlivu kluzných látek na sypnost z hlediska jejich typu a koncentrace
- Úloha č. 6
- Stanovení zdánlivých objemů a hustot prášků, výpočet indexu stlačitelnosti a Hausnerova poměru.
- 3/ Mikročástice
- 3.1 Charakteristika mikročástic
- 3.2 Typy mikročástic
- 3.3 Příprava mikročástic
- Úloha č. 7
- Příprava cetanolových mikročástic se sulfathiazolem.
- 4/ Tablety
- 4.1 Charakteristika tablet
- 4.2 Metody pro hodnocení neobalených tablet
- 4.2.1 Zkouška na obsahovou stejnoměrnost léčivé látky v tabletách (ČL 2017)
- 4.2.2 Zkouška na hmotnostní stejnoměrnost tablet (ČL 2017)
- Úloha č. 8
- Stanovení hmotnostní stejnoměrnosti tablet
- 4.2.3 Pevnost tablet (ČL 2017)
- Úloha č. 9
- Stanovení radiální pevnosti tablet
- 4.2.4 Oděr neobalených tablet (ČL 2017)
- Úloha č. 10
- Stanovení oděru tablet
- 4.2.5 Zdánlivá hustota a pórovitost tablet
- Úloha č. 11
- Stanovení zdánlivé hustoty a pórovitosti tablet
- 4.2.6 Rozpadavost tablet (ČL 2017)
- Úloha č. 12
- Stanovení doby rozpadu tablet
- Úloha č. 13
- Výběr optimálního vzorku tablet na základě provedených lékopisných zkoušek.
- 4.3 Obalené tablety
- Úloha č. 14
- Obalování jader tuhým plnivem a roztokem pojiva
- 5/ Zkouška disoluce
- 5.1 Disoluce pevných lékových forem (ČL 2017)
- Úloha č. 15
- Stanovení disoluce léčivé látky z tablet s prodlouženým uvolňováním léčivé látky
- 5.2 Enterosolventní materiály
- Úloha č. 16
- Vliv pH vodného média na liberaci modelové látky z membrán
- 6/ Reologické vlastnosti kapalných a polotuhých látek
- Úloha č. 17
- Měření viskozity kapilárním viskozimetrem
- Úloha č. 18
- Měření viskozity vřetenovým viskozimetrem
- Úloha č. 19
- Stanovení tokové a viskozitní křivky na rotačním reometru a jejich analýza
- Úloha č. 20
- Měření konzistence vazelíny penetrometricky