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Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga.
| Clasificación: | Libro Electrónico |
|---|---|
| Autor principal: | |
| Formato: | Electrónico eBook |
| Idioma: | Alemán |
| Publicado: |
Göttingen :
Cuvillier Verlag,
2012.
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| Temas: | |
| Acceso en línea: | Texto completo |
Tabla de Contenidos:
- Inhaltsverzeichnis ; A. Allgemeiner Teil ; 1 Einleitung ; 2 Tumorentstehung und Tumorwachstum ; 3 Konzepte der Tumortherapie ; 4 CC-1065, Duocarmycine und Yatakemycin ; 5 Bifunktionale Alkylantien und DNA-Interstrang- Quervernetzungen ; 6 Laserresektion, photodynamische Therapie und photoaktivierbare Prodr ugs; B. Aufgabenstellung ; 1 Stand der Forschung zu Beginn der Arbeiten ; 2 Zielsetzungen der Arbeit ; 3 Planung der Arbeit ; C. Darstellung der Ergebnisse ; 1 Synthese des seco-CBI-Grundgerüstes ; 2 Synthese des seco-CBI-DMAI Hydrochlorids (+)-(1S)-81.
- 3 Synthese photolabiler Schutzgruppen 4 Das bifunktionale seco-Drug (n = 4) ; 5 Photoaktivierbare Prodrugs mit CBI-DMAI Pharmakophor ; 6 Bifunktionale photoaktivierbare Prodrugs ; 7 Kinetik der photolytischen Aktivierung der Prodrugs ; 8 In-vitro-Zytotoxizitätsuntersuchungen der phtotoaktivierbaren Prodrugs ; D. Zusammenfassung ; E. Experimenteller Teil ; 1 Allgemeine Methoden ; 2 Synthese des seco-CBI-Grundgerüstes ; 3 Synthese des (1S)-seco-CBI-DMAI Hydrochlorids ; 4 Synthese des bifunktionalen seco-Drugs (n = 4) ; 5 Synthese photolabiler Schutzgruppen.
- 6 Photolabiler Prodrugs mit CBI-DMAI als Pharmakophor 7 Bifunktionale Photoaktivierbare Prodrugs ; 8 Untersuchungen zur Synthese eines Cumarin-geschützten dimeren Prodrug ; 9 Untersuchung der photoytischen Aktivierung der Prodrugs ; F Anhang ; Danksagung ; Lebenslauf.