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|a Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga.
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|a Göttingen :
|b Cuvillier Verlag,
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|a Print version record.
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|a Inhaltsverzeichnis ; A. Allgemeiner Teil ; 1 Einleitung ; 2 Tumorentstehung und Tumorwachstum ; 3 Konzepte der Tumortherapie ; 4 CC-1065, Duocarmycine und Yatakemycin ; 5 Bifunktionale Alkylantien und DNA-Interstrang- Quervernetzungen ; 6 Laserresektion, photodynamische Therapie und photoaktivierbare Prodr ugs; B. Aufgabenstellung ; 1 Stand der Forschung zu Beginn der Arbeiten ; 2 Zielsetzungen der Arbeit ; 3 Planung der Arbeit ; C. Darstellung der Ergebnisse ; 1 Synthese des seco-CBI-Grundgerüstes ; 2 Synthese des seco-CBI-DMAI Hydrochlorids (+)-(1S)-81.
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|a 3 Synthese photolabiler Schutzgruppen 4 Das bifunktionale seco-Drug (n = 4) ; 5 Photoaktivierbare Prodrugs mit CBI-DMAI Pharmakophor ; 6 Bifunktionale photoaktivierbare Prodrugs ; 7 Kinetik der photolytischen Aktivierung der Prodrugs ; 8 In-vitro-Zytotoxizitätsuntersuchungen der phtotoaktivierbaren Prodrugs ; D. Zusammenfassung ; E. Experimenteller Teil ; 1 Allgemeine Methoden ; 2 Synthese des seco-CBI-Grundgerüstes ; 3 Synthese des (1S)-seco-CBI-DMAI Hydrochlorids ; 4 Synthese des bifunktionalen seco-Drugs (n = 4) ; 5 Synthese photolabiler Schutzgruppen.
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|a 6 Photolabiler Prodrugs mit CBI-DMAI als Pharmakophor 7 Bifunktionale Photoaktivierbare Prodrugs ; 8 Untersuchungen zur Synthese eines Cumarin-geschützten dimeren Prodrug ; 9 Untersuchung der photoytischen Aktivierung der Prodrugs ; F Anhang ; Danksagung ; Lebenslauf.
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|a ProQuest Ebook Central
|b Ebook Central Academic Complete
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|a Müller, Michael.
|t Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga.
|d Göttingen : Cuvillier Verlag, ©2012
|z 9783869559520
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|u https://ebookcentral.uam.elogim.com/lib/uam-ebooks/detail.action?docID=5023291
|z Texto completo
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|a YBP Library Services
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