Chirale Metallkomplexe der Lanthanoide mit Amidinat- und Pyrrolyl-Liganden und deren Anwendung als Katalysatoren in der intramolekularen Hydroaminierung.

Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autor principal: Brunner, Tobias
Formato: Electrónico eBook
Idioma:Alemán
Publicado: Göttingen : Cuvillier Verlag, 2016.
Temas:
Catalysis.
Catalyse.
Acceso en línea:Texto completo
Tabla de Contenidos:
  • Inhaltsverzeichnis; 1 Einleitung; 1.1 Lanthanoide; 1.2 Amidinate; 1.3 Pyrrole; 1.4 Hydroaminierung; 2 Aufgabenstellung; 3 Diskussion der Ergebnisse; 3.1 Synthese chiraler Liganden; 3.1.1 (R)-HCEBA; 3.1.2 (R)-LiCEBA; 3.1.3 (S)-LiPEAA; 3.1.4 (S)-HBPEP; 3.1.5 (S)-KBPEP; 3.1.6 (S)-HTHNP; 3.1.7 (S)-KTHNP; 3.2 Synthese chiraler Amidinat-Lanthanoid-Komplexe; 3.2.1 Synthese eines Monoamidinat-Lanthan-Komplexes; 3.2.2 Synthese von Bisamidinat-Lanthanoid-Komplexen; 3.2.2.1 [{(S)-PETA}2LnCl]n-Komplexe; 3.2.2.2 [{(R)-CEBA}2Ln-Cl]2-Komplexe; 3.2.2.3 [{(S)-PEAA}2LnCl(thf)]-Komplexe.
  • 3.2.3 Synthese eines Trisamidinat-Yttrium-Komplexes3.3 Synthese funktionalisierter Bisamidinat-Lanthanoid-Komplexe; 3.3.1 [{(S)-PETA}2Ln{BH4}]-Komplexe; 3.3.2 [{(S)-PETA}2Y{BTSA}]-Komplex; 3.3.3 [{(S)-PETA}2Ln{CH(TMS)2}]-Komplexe; 3.4 Untersuchungen zur Hydroaminierung; 3.5 Synthese von Pyrrolyl-Komplexen; 3.5.1 Synthese von [{(S)-BPEP}3La] (17); 3.5.2 Synthese von [{(S)-BPEP}2Zr{NMe2}2] (18); 4 Experimenteller Teil; 4.1 Allgemeine Arbeitstechniken; 4.2 Charakterisierung der Verbindungen; 4.3 Synthesevorschriften und Analytik; 4.3.1 Darstellung bekannter Verbindungen.
  • 4.3.2 Darstellung der chiralen Liganden4.3.2.1 (R)-HCEBA; 4.3.2.2 (R)-LiCEBA; 4.3.2.3 (S)-LiPEAA; 4.3.2.4 (S)-HBPEP; 4.3.2.5 (S)-KBPEP; 4.3.2.6 (S)-HTHNP; 4.3.2.7 (S)-KTHNP; 4.3.3 Darstellung des Monoamidinat-Lanthan-Komplexes; 4.3.3.1 [{(S)-PETA}LaI4Li2(thf)4] (1); 4.3.4 Darstellung der Bisamidinat-Lanthanoid-Komplexe; 4.3.4.1 [{(S)-PETA}2ScCl] (2); 4.3.4.2 [{(S)-PETA}2Y-Cl]2 (3); 4.3.4.3 [{(S)-PETA}2Nd-Cl]2 (4); 4.3.4.4 [{(R)-CEBA}2Y-Cl]2 (5); 4.3.4.5 [{(R)-CEBA}2Lu-Cl]2 (6); 4.3.4.6 [{(S)-PEAA}2ScCl] (7); 4.3.4.7 [{(S)-PEAA}2YCl(thf)] (8); 4.3.4.8 [{(S)-PEAA}2LuCl(thf)] (9).
  • 4.3.5 Darstellung des Trisamidinat-Yttrium-Komplexes4.3.5.1 [{(S)-PETA}3Y] (10); 4.3.6 Funktionalisierte Bisamidinat-Lanthanoid-Komplexe; 4.3.6.1 [{(S)-PETA}2Sc{BH4}] (11); 4.3.6.2 [{(S)-PETA}2Lu{BH4}] (12); 4.3.6.3 [{(S)-PETA}2Y{BTSA}] (13); 4.3.6.4 [{(S)-PETA}2Sc{CH(TMS)2}] (14); 4.3.6.5 [{(S)-PETA}2Y{CH(TMS)2}] (15); 4.3.6.6 [{(S)-PETA}2Lu{CH(TMS)2}] (16); 4.3.7 Darstellung der Pyrrolyl-Komplexe; 4.3.7.1 [{(S)-BPEP}3La] (17); 4.3.7.2 [{(S)-BPEP}2Zr{NMe2}2] (18); 4.4 Experimente zur Hydroaminierung; 4.4.1 Bestimmung der Enantiomerenüberschüsse mittels 19F-NMR-Spektroskopie.
  • 4.4.2 Bestimmung der Enantiomerenüberschüsse mittels chiraler HPLC4.5 Kristallographischer Anhang; 4.5.1 Allgemeine Überlegungen; 4.5.2 (S)-HBPEP; 4.5.3 (S)-HTHNP; 4.5.4 [{(S)-PETA}LaI4Li2(thf)4] (1); 4.5.5 [{(S)-PETA}2ScCl] (2); 4.5.6 [{(S)-PETA}2Y-Cl]2 (3); 4.5.7 [{(S)-PETA}2Nd-Cl]2 (4); 4.5.8 [{(R)-CEBA}2Y-Cl]2 (5); 4.5.9 [{(R)-CEBA}2Lu-Cl]2 (6); 4.5.10 [{(S)-PEAA}2YCl(thf)] (8); 4.5.11 [{(S)-PEAA}2LuCl(thf)] (9); 4.5.12 [{(S)-PETA}3Y] (10); 4.5.13 [{(S)-PETA}2Sc{BH4}] (11); 4.5.14 [{(S)-PETA}2Lu{BH4}] (12); 4.5.15 [{(S)-PETA}2Y{BTSA}] (13); 4.5.16 [{(S)-PETA}2Lu{CH(TMS)2}] (16).

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