|
|
|
|
| LEADER |
00000cam a2200000Mu 4500 |
| 001 |
EBOOKCENTRAL_on1003264047 |
| 003 |
OCoLC |
| 005 |
20240329122006.0 |
| 006 |
m o d |
| 007 |
cr |n|---||||| |
| 008 |
170909s2016 gw o 000 0 ger d |
| 040 |
|
|
|a EBLCP
|b eng
|e pn
|c EBLCP
|d YDX
|d OCLCQ
|d REDDC
|d OCLCO
|
| 019 |
|
|
|a 1003250960
|
| 020 |
|
|
|a 9783736982291
|
| 020 |
|
|
|a 3736982291
|
| 029 |
1 |
|
|a AU@
|b 000075884146
|
| 035 |
|
|
|a (OCoLC)1003264047
|z (OCoLC)1003250960
|
| 050 |
|
4 |
|a QD505
|b .B786 2016
|
| 082 |
|
4 |
|a 540
|q OCoLC
|
| 049 |
|
|
|a UAMI
|
| 100 |
1 |
|
|a Brunner, Tobias.
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Chirale Metallkomplexe der Lanthanoide mit Amidinat- und Pyrrolyl-Liganden und deren Anwendung als Katalysatoren in der intramolekularen Hydroaminierung.
|
| 260 |
|
|
|a Göttingen :
|b Cuvillier Verlag,
|c 2016.
|
| 300 |
|
|
|a 1 online resource (139 pages)
|
| 336 |
|
|
|a text
|b txt
|2 rdacontent
|
| 337 |
|
|
|a computer
|b c
|2 rdamedia
|
| 338 |
|
|
|a online resource
|b cr
|2 rdacarrier
|
| 588 |
0 |
|
|a Print version record.
|
| 505 |
0 |
|
|a Inhaltsverzeichnis; 1 Einleitung; 1.1 Lanthanoide; 1.2 Amidinate; 1.3 Pyrrole; 1.4 Hydroaminierung; 2 Aufgabenstellung; 3 Diskussion der Ergebnisse; 3.1 Synthese chiraler Liganden; 3.1.1 (R)-HCEBA; 3.1.2 (R)-LiCEBA; 3.1.3 (S)-LiPEAA; 3.1.4 (S)-HBPEP; 3.1.5 (S)-KBPEP; 3.1.6 (S)-HTHNP; 3.1.7 (S)-KTHNP; 3.2 Synthese chiraler Amidinat-Lanthanoid-Komplexe; 3.2.1 Synthese eines Monoamidinat-Lanthan-Komplexes; 3.2.2 Synthese von Bisamidinat-Lanthanoid-Komplexen; 3.2.2.1 [{(S)-PETA}2LnCl]n-Komplexe; 3.2.2.2 [{(R)-CEBA}2Ln-Cl]2-Komplexe; 3.2.2.3 [{(S)-PEAA}2LnCl(thf)]-Komplexe.
|
| 505 |
8 |
|
|a 3.2.3 Synthese eines Trisamidinat-Yttrium-Komplexes3.3 Synthese funktionalisierter Bisamidinat-Lanthanoid-Komplexe; 3.3.1 [{(S)-PETA}2Ln{BH4}]-Komplexe; 3.3.2 [{(S)-PETA}2Y{BTSA}]-Komplex; 3.3.3 [{(S)-PETA}2Ln{CH(TMS)2}]-Komplexe; 3.4 Untersuchungen zur Hydroaminierung; 3.5 Synthese von Pyrrolyl-Komplexen; 3.5.1 Synthese von [{(S)-BPEP}3La] (17); 3.5.2 Synthese von [{(S)-BPEP}2Zr{NMe2}2] (18); 4 Experimenteller Teil; 4.1 Allgemeine Arbeitstechniken; 4.2 Charakterisierung der Verbindungen; 4.3 Synthesevorschriften und Analytik; 4.3.1 Darstellung bekannter Verbindungen.
|
| 505 |
8 |
|
|a 4.3.2 Darstellung der chiralen Liganden4.3.2.1 (R)-HCEBA; 4.3.2.2 (R)-LiCEBA; 4.3.2.3 (S)-LiPEAA; 4.3.2.4 (S)-HBPEP; 4.3.2.5 (S)-KBPEP; 4.3.2.6 (S)-HTHNP; 4.3.2.7 (S)-KTHNP; 4.3.3 Darstellung des Monoamidinat-Lanthan-Komplexes; 4.3.3.1 [{(S)-PETA}LaI4Li2(thf)4] (1); 4.3.4 Darstellung der Bisamidinat-Lanthanoid-Komplexe; 4.3.4.1 [{(S)-PETA}2ScCl] (2); 4.3.4.2 [{(S)-PETA}2Y-Cl]2 (3); 4.3.4.3 [{(S)-PETA}2Nd-Cl]2 (4); 4.3.4.4 [{(R)-CEBA}2Y-Cl]2 (5); 4.3.4.5 [{(R)-CEBA}2Lu-Cl]2 (6); 4.3.4.6 [{(S)-PEAA}2ScCl] (7); 4.3.4.7 [{(S)-PEAA}2YCl(thf)] (8); 4.3.4.8 [{(S)-PEAA}2LuCl(thf)] (9).
|
| 505 |
8 |
|
|a 4.3.5 Darstellung des Trisamidinat-Yttrium-Komplexes4.3.5.1 [{(S)-PETA}3Y] (10); 4.3.6 Funktionalisierte Bisamidinat-Lanthanoid-Komplexe; 4.3.6.1 [{(S)-PETA}2Sc{BH4}] (11); 4.3.6.2 [{(S)-PETA}2Lu{BH4}] (12); 4.3.6.3 [{(S)-PETA}2Y{BTSA}] (13); 4.3.6.4 [{(S)-PETA}2Sc{CH(TMS)2}] (14); 4.3.6.5 [{(S)-PETA}2Y{CH(TMS)2}] (15); 4.3.6.6 [{(S)-PETA}2Lu{CH(TMS)2}] (16); 4.3.7 Darstellung der Pyrrolyl-Komplexe; 4.3.7.1 [{(S)-BPEP}3La] (17); 4.3.7.2 [{(S)-BPEP}2Zr{NMe2}2] (18); 4.4 Experimente zur Hydroaminierung; 4.4.1 Bestimmung der Enantiomerenüberschüsse mittels 19F-NMR-Spektroskopie.
|
| 505 |
8 |
|
|a 4.4.2 Bestimmung der Enantiomerenüberschüsse mittels chiraler HPLC4.5 Kristallographischer Anhang; 4.5.1 Allgemeine Überlegungen; 4.5.2 (S)-HBPEP; 4.5.3 (S)-HTHNP; 4.5.4 [{(S)-PETA}LaI4Li2(thf)4] (1); 4.5.5 [{(S)-PETA}2ScCl] (2); 4.5.6 [{(S)-PETA}2Y-Cl]2 (3); 4.5.7 [{(S)-PETA}2Nd-Cl]2 (4); 4.5.8 [{(R)-CEBA}2Y-Cl]2 (5); 4.5.9 [{(R)-CEBA}2Lu-Cl]2 (6); 4.5.10 [{(S)-PEAA}2YCl(thf)] (8); 4.5.11 [{(S)-PEAA}2LuCl(thf)] (9); 4.5.12 [{(S)-PETA}3Y] (10); 4.5.13 [{(S)-PETA}2Sc{BH4}] (11); 4.5.14 [{(S)-PETA}2Lu{BH4}] (12); 4.5.15 [{(S)-PETA}2Y{BTSA}] (13); 4.5.16 [{(S)-PETA}2Lu{CH(TMS)2}] (16).
|
| 500 |
|
|
|a 4.5.17 [{(S)-BPEP}3La] (17).
|
| 590 |
|
|
|a ProQuest Ebook Central
|b Ebook Central Academic Complete
|
| 650 |
|
0 |
|a Catalysis.
|
| 650 |
|
6 |
|a Catalyse.
|
| 776 |
0 |
8 |
|i Print version:
|a Brunner, Tobias.
|t Chirale Metallkomplexe der Lanthanoide mit Amidinat- und Pyrrolyl-Liganden und deren Anwendung als Katalysatoren in der intramolekularen Hydroaminierung.
|d Göttingen : Cuvillier Verlag, ©2016
|z 9783736992290
|
| 856 |
4 |
0 |
|u https://ebookcentral.uam.elogim.com/lib/uam-ebooks/detail.action?docID=5023397
|z Texto completo
|
| 938 |
|
|
|a ProQuest Ebook Central
|b EBLB
|n EBL5023397
|
| 938 |
|
|
|a YBP Library Services
|b YANK
|n 14785201
|
| 994 |
|
|
|a 92
|b IZTAP
|
