Cargando…
Návody k speciálním praktickým cvičením z farmacetické technologie /
Druhé vydání speciálního praktika z farmaceutické technologie, které je zamereno na praktické overování teoretických poznatku. Pozornost je soustredena na studium zrnených prášku, mikrocástic, neobalených tablet, enterosolventních tablet, dražé a polotuhých dermálních prípravk...
| Clasificación: | Libro Electrónico |
|---|---|
| Autor principal: | |
| Otros Autores: | , |
| Formato: | Electrónico eBook |
| Idioma: | Alemán |
| Publicado: |
[Prague, Czech Republic] :
Karolinum,
2014.
|
| Edición: | Druhé vydání. |
| Temas: | |
| Acceso en línea: | Texto completo |
Tabla de Contenidos:
- OBSAH; ÚVOD; 1. ZRNĚNÝ PRÁŠEK; 1.1 CHARAKTERIZACE A ROZDĚLENÍ ZRNĚNÉHO PRÁŠKU; 1.2 VÝROBA ZRNĚNÉHO PRÁŠKU; Úloha č. 1 Příprava prostého zrněného prášku; 1.3 HODNOCENÍ ZRNĚNÉHO PRÁŠKU; 1.3.1 Sítová analýza zrněného prášku; Úloha č. 2 Stanovení sítové analýzy zrněného prášku; 1.3.2 Mechanická odolnost zrněného prášku; Úloha č. 3 Stanovení mechanické odolnosti zrněného prášku; 1.3.3 Vlhkost zrněného prášku; Úloha č. 4 Stanovení vlhkosti zrněného prášku; 1.3.4 Sypnost prášků a zrněných prášků; Úloha č. 5 Vliv velikosti zrn granulátů na jejich sypnost.
- Úloha č. 6 Stanovení optimálního množství kluzné látky v granulátuÚloha č. 7 Porovnání účinnosti kluzných látek; Úloha č. 8 Stanovení zdánlivých objemů a hustot prášků a výpočet indexu stlačitelnosti, Hausnerova poměru; Úloha č. 9 Stanovení sypného úhlu; 2. MIKROČÁSTICE; 2.1 CHARAKTERIZACE MIKROČÁSTIC; Úloha č. 10 Cetanolové mikročástice se sulfonamidem; 3. NEOBALENÉ TABLETY; 3.1 CHARAKTERIZACE A ROZDĚLENÍ TABLET; 3.2 METODY PRO HODNOCENÍ JAKOSTI NEOBALENÝCH TABLET; 3.2.1 Metody na hodnocení dávky léčivé látky v tabletě; Úloha č. 11 Stanovení hmotnostní stejnoměrnosti tablet.
- 3.2.2 Pevnost tabletÚloha č. 12 Stanovení radiální pevnosti tablet; 3.2.3 Oděr tablet; Úloha č. 13 Stanovení oděru tablet; 3.2.4 Pórovitost tablet; Úloha č. 14 Stanovení pórovitosti tablet; 3.2.5 Rozpadavost tablet; Úloha č. 15 Stanovení rozpadavosti tablet; 3.2.6 Posouzení vlivu lisovacího tlaku na jakostní ukazatele lisovaných tablet; Úloha č. 16 Výběr optimálního lisovacího tlaku pro výrobu tablet z prostého zrněného prášku; 3.2.7 Disoluce léčivých látek z tablet; Úloha č. 17 Stanovení disoluce léčivé látky z retardet; 3.2.8 Disoluce léčivých látek z enterosolventních tablet.
- Úloha č. 18 Stanovení disoluce léčivé látky z enterosolventních tablet3.3 OBALENÉ TABLETY; Úloha č. 19 Obalování jader tuhým plnivem a roztokem pojiva; Úloha č. 20 Obalování jader suspenzí plniv a pojiv; 4. POLOTUHÉ DERMÁLNÍ PŘÍPRAVKY; 4.1 CHARAKTERIZACE SOUSTAV S OHLEDEM NA REOLOGICKÉ VLASTNOSTI; Úloha č. 21 Měření tokových křivek nenewtonských kapalin na rotačním viskozimetru Rheotest 2; Úloha č. 22 Měření viskozity na Ubbelohdeho kapilárním viskozimetru; Úloha č. 23 Penetrometrické měření konzistence masťových základů