Cargando…

Prader-Willi syndrome : development and manifestations /

This book identifies and integrates the latest findings about how best to manage the complex care needs of people with Prader-Willi syndrome (PWS). The data provided by the Cambridge PWS study, the largest and most rounded cohort studies of PWS in the world, is the basis of this book.

Detalles Bibliográficos
Clasificación:Libro Electrónico
Autor principal: Whittington, Joyce
Autor Corporativo: Prader-Willi Syndrome Association
Otros Autores: Holland, Tony
Formato: Electrónico eBook
Idioma:Inglés
Publicado: Cambridge, U.K. ; New York, NY, USA : Cambridge University Press, 2004.
Temas:
Acceso en línea:Texto completo

MARC

LEADER 00000cam a2200000Ma 4500
001 EBOOKCENTRAL_ocn173610001
003 OCoLC
005 20240329122006.0
006 m o d
007 cr cn|||||||||
008 040114s2004 enka ob 001 0 eng d
040 |a COCUF  |b eng  |e pn  |c COCUF  |d YDXCP  |d OCLCQ  |d N$T  |d AU@  |d OCLCQ  |d DKDLA  |d MERUC  |d CCO  |d E7B  |d MHW  |d IDEBK  |d OCLCQ  |d OCLCF  |d OCLCQ  |d NLGGC  |d OCLCO  |d OCLCQ  |d AUD  |d OCLCQ  |d EBLCP  |d OCLCQ  |d AZK  |d CNNOR  |d MOR  |d OCLCO  |d PIFBR  |d ZCU  |d OCLCQ  |d OCLCO  |d U3W  |d OCLCA  |d UAB  |d STF  |d BRL  |d OCLCO  |d WRM  |d OCLCQ  |d OCLCA  |d NRAMU  |d ICG  |d VT2  |d OCLCO  |d OCLCQ  |d OCLCA  |d WYU  |d G3B  |d TKN  |d DKC  |d OCLCQ  |d UKCRE  |d LUN  |d OCLCQ  |d UKAHL  |d OCLCO  |d OCLCQ  |d OCLCO  |d OCLCL 
019 |a 70215801  |a 144523782  |a 171124077  |a 171138820  |a 271787183  |a 478431871  |a 481749759  |a 560223481  |a 647515280  |a 776974449  |a 814455819  |a 819634675  |a 824549764  |a 888532638  |a 905800713  |a 961587255  |a 962659155  |a 988436129  |a 991950378  |a 1035701476  |a 1037508327  |a 1038633401  |a 1045518476  |a 1055391540  |a 1058062058  |a 1062857694  |a 1153482642  |a 1167383150 
020 |a 0511194064 
020 |a 9780511194061 
020 |a 0521840295 
020 |a 9780521840293 
020 |a 0511196105  |q (electronic bk.) 
020 |a 9780511196102  |q (electronic bk.) 
020 |a 0511194803 
020 |a 9780511194801 
020 |a 0511195443  |q (electronic bk.) 
020 |a 9780511195440  |q (electronic bk.) 
020 |a 9780511543869  |q (ebook) 
020 |a 0511543867  |q (ebook) 
020 |a 1280478012 
020 |a 9781280478017 
020 |a 9786610478019 
020 |a 6610478015 
020 |z 9780521173377  |q (pbk.) 
020 |z 052117337X  |q (pbk.) 
029 1 |a AU@  |b 000042831516 
029 1 |a AU@  |b 000053232008 
029 1 |a AU@  |b 000062563158 
029 1 |a DEBBG  |b BV044083534 
029 1 |a NZ1  |b 12046335 
035 |a (OCoLC)173610001  |z (OCoLC)70215801  |z (OCoLC)144523782  |z (OCoLC)171124077  |z (OCoLC)171138820  |z (OCoLC)271787183  |z (OCoLC)478431871  |z (OCoLC)481749759  |z (OCoLC)560223481  |z (OCoLC)647515280  |z (OCoLC)776974449  |z (OCoLC)814455819  |z (OCoLC)819634675  |z (OCoLC)824549764  |z (OCoLC)888532638  |z (OCoLC)905800713  |z (OCoLC)961587255  |z (OCoLC)962659155  |z (OCoLC)988436129  |z (OCoLC)991950378  |z (OCoLC)1035701476  |z (OCoLC)1037508327  |z (OCoLC)1038633401  |z (OCoLC)1045518476  |z (OCoLC)1055391540  |z (OCoLC)1058062058  |z (OCoLC)1062857694  |z (OCoLC)1153482642  |z (OCoLC)1167383150 
050 4 |a RJ520.P7  |b W458 2004eb 
060 4 |a 2004 F-965 
060 4 |a QS 675  |b W626p 2004 
072 7 |a MED  |x 069000  |2 bisacsh 
072 7 |a HEA  |x 046000  |2 bisacsh 
072 7 |a MJW  |2 bicssc 
082 0 4 |a 618.92/85884  |2 22 
049 |a UAMI 
100 1 |a Whittington, Joyce. 
245 1 0 |a Prader-Willi syndrome :  |b development and manifestations /  |c Joyce Whittington and Tony Holland. 
260 |a Cambridge, U.K. ;  |a New York, NY, USA :  |b Cambridge University Press,  |c 2004. 
300 |a 1 online resource (x, 220 pages) :  |b illustrations 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a computer  |b c  |2 rdamedia 
338 |a online resource  |b cr  |2 rdacarrier 
347 |a data file 
504 |a Includes bibliographical references and index. 
505 0 |a Background and historical overview -- Biological and regulatory mechanisms in PWS -- The Cambridge PWS project -- Prevalence, birth incidence and mortality -- Relationship between genetic and clinical diagnosis -- Phenotypic differences between the genetic subtypes -- Cognitive function and attainments -- The behavioural phenotype of PWS -- Medical conditions affecting people with PWS -- Psychiatric illness -- Obsessions and compulsions -- Understanding PWS. 
520 |a This book identifies and integrates the latest findings about how best to manage the complex care needs of people with Prader-Willi syndrome (PWS). The data provided by the Cambridge PWS study, the largest and most rounded cohort studies of PWS in the world, is the basis of this book. 
588 0 |a Print version record. 
590 |a ProQuest Ebook Central  |b Ebook Central Academic Complete 
650 0 |a Prader-Willi syndrome. 
650 0 |a Human chromosome 15  |x Abnormalities. 
650 2 |a Prader-Willi Syndrome 
650 6 |a Syndrome de Prader-Labhart-Willi. 
650 6 |a Chromosome 15  |x Anomalies. 
650 7 |a MEDICAL  |x Pediatrics.  |2 bisacsh 
650 7 |a HEALTH & FITNESS  |x Children's Health.  |2 bisacsh 
650 7 |a Human chromosome 15  |x Abnormalities  |2 fast 
650 7 |a Prader-Willi syndrome  |2 fast 
700 1 |a Holland, Tony. 
710 2 |a Prader-Willi Syndrome Association. 
758 |i has work:  |a Prader-Willi syndrome (Text)  |1 https://id.oclc.org/worldcat/entity/E39PCG4wWvbJXcC7jqFrTrH7VC  |4 https://id.oclc.org/worldcat/ontology/hasWork 
776 0 8 |i Print version:  |a Whittington, Joyce.  |t Prader-Willi syndrome.  |d Cambridge, U.K. ; New York, NY, USA : Cambridge University Press, 2004  |w (DLC) 2004040749 
856 4 0 |u https://ebookcentral.uam.elogim.com/lib/uam-ebooks/detail.action?docID=259911  |z Texto completo 
938 |a Askews and Holts Library Services  |b ASKH  |n AH13422964 
938 |a EBL - Ebook Library  |b EBLB  |n EBL259911 
938 |a ebrary  |b EBRY  |n ebr10130354 
938 |a EBSCOhost  |b EBSC  |n 161190 
938 |a ProQuest MyiLibrary Digital eBook Collection  |b IDEB  |n 47801 
938 |a YBP Library Services  |b YANK  |n 2592051 
994 |a 92  |b IZTAP