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CAPA: Acciones correctivas y preventivas en las industrias alimentarias /

El Sistema CAPA (investigación y Plan de acciones correctivas y preventivas) es un componente crítico de un sistema de gestión calidad/seguridad alimentaria efectivo y debe estar íntimamente relacionado con otros subsistemas del Sistema de Gestión. Las deficiencias relacionadas con este tema específ...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Martín Linares, María Ángeles (autor)
Otros Autores: Rodríguez Pérez, José (autor)
Formato: eBook
Idioma:Español
Publicado: Madrid, España Ediciones Díaz de Santos 2023
Edición:2a. Edición
Temas:
Acceso en línea:Texto completo

MARC

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100 1 |a Martín Linares, María Ángeles  |e autor 
245 1 0 |a CAPA: Acciones correctivas y preventivas en las industrias alimentarias /  |c María Ángeles Martín Linarez, José Rodríguez Pérez 
250 |a 2a. Edición 
264 1 |a Madrid, España  |b Ediciones Díaz de Santos  |c 2023 
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300 |a 1 recurso en línea (xvi, 221 páginas):  |b ilustraciones 
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500 |a En portada: CAPA Corrective and Preventive Action 
504 |a Incluye referencias bibliográficas 
505 0 |t 1. Los sistemas de calidad y el sistema capa --   |t El sistema de calidad y el sistema capa (investigación y plan capa) --   |t Sistema capa: relación con otros subsistemas del sistema de gestión --   |t ¿Informe de no conformidad o capa? Fase de investigación versus solucionar las causas --   |t ¿Correctiva o preventiva? --   |t Investigación y capa. Relación con la cultura de calidad y cumplimiento --   |t 2. Investigación y acciones correctivas --   |t Requerimiento en las industrias alimentarias reguladas --   |t Sistema de calidad (QSIT) de la FDA para dispositivos médicos --   |t 3. ISO 9001:2015: no conformidades y capa --   |t 4. Investigación y capa: desde la detección del problema hasta la comprobación de la efectividad --   |t Detección del problema --   |t Investigación de problemas: descubriendo la causa raíz --   |t Plan capa: correcciones y acciones preventivas para eliminarla(s) causa(s) raíz --   |t Evaluación de la eficacia --   |t Gestión de la investigación y del plan capa --   |t 5. Investigación y reducción del error humano --   |t Sobre el error humano --   |t Error humano y factor humano --   |t Psicología y clasificación del error humano --   |t Factores humanos --   |t Cómo tratar con los errores humanos --   |t Investigación de errores humanos --   |t Causa(s) raíz relacionada con el rendimiento humano: principales percepciones en la industria regulada --   |t Error humano y volver a dar formación --   |t Trabajar de memoria --   |t Multitarea y errores humanos --   |t Cómo reducir la probabilidad de error humano --   |t 6. Investigaciones de errores de laboratorio y capa --   |t Introducción a las investigaciones de laboratorio de control de calidad/seguridad alimentaria --   |t Investigaciones de resultados analíticos fuera de especificaciones (OOS) --   |t Invalidación de los resultados de los análisis --   |t 7. Mejores oportunidades del sistema de investigación/capa --   |t Falta de plan de investigación --   |t Puntualidad (falta de) --   |t Todos son sucesos aislados --   |t Causa raíz no identificada --   |t Causas raíz identificadas pero no eliminadas --   |t Corrección del síntoma en lugar de la causa --   |t Falta de acciones provisionales --   |t Falta de verdaderas acciones preventivas --   |t Falta de verificación de la eficacia de la acción correctiva implantada --   |t Múltiples sistemas capa sin correlación --   |t Abuso de error humano y volver a formar --   |t Centrarse más en el software que sobre el sistema de investigación y capa --   |t 8. Documentando la investigación y el plan capa: formularios y ejemplos --   |t Contenido del informe de investigación --   |t Contenido del plan capa --   |t Escritura del cumplimiento --   |t Formularios --   |t Ejemplos de informes de investigación --   |t Ejemplos de planes capa --   |t Recomendaciones finales 
506 |a Acceso en línea, autorizado para usuarios eBooks 7-24 
520 1 |a El Sistema CAPA (investigación y Plan de acciones correctivas y preventivas) es un componente crítico de un sistema de gestión calidad/seguridad alimentaria efectivo y debe estar íntimamente relacionado con otros subsistemas del Sistema de Gestión. Las deficiencias relacionadas con este tema específico constituyen uno de los puntos críticos cada vez más evidenciados en las inspecciones/auditorías de las agencias regulatorias tanto nacionales como internacionales, por lo que el impacto regulatorio de un Sistema CAPA (investigación y Plan CAPA) deficiente, es primordial. Desafortunadamente, un número significativamente elevado de industrias enfocan y resuelven el proceso de investigación y el Plan CAPA muy superficialmente, implementando en la mayoría de los casos correcciones puntuales a determinados problemas (síntomas) y no atajando la(s) verdadera(s) causa(s) raíz de los problemas ni implementando acciones correctivas que eviten que esta/s se vuelva(n) a repetir. Conscientes de este problema, publicamos la edición original de este libro, hace ya más de cuatro años. En esta segunda edición hemos revisado cada capítulo para mejorar la comprensión de los lectores. Además, incluye un nuevo capítulo dedicado a las investigaciones de los resultados fuera de especificaciones (OOS) de laboratorio y CAPA, y se incluyen ejemplos recientes y aplicados de los diferentes elementos (informe de investigación, lista de verificación de causas raíz, investigación de errores humanos, plan CAPA, etc.) cubiertos en este libro 
588 0 |a Versión impresa 
650 1 4 |a Industria alimentaria 
650 1 4 |a Control de calidad 
650 1 4 |a Norma ISO 9001:2015 
650 1 4 |a Medidas preventivas 
650 1 4 |a Acciones correctivas 
700 1 |a Rodríguez Pérez, José  |e autor 
856 4 0 |u https://ebooks724.uam.elogim.com:443/?il=31566  |z Texto completo