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Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos /
La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y los requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y biotecnológicos.
| Clasificación: | RS141.24 F3 2014 |
|---|---|
| Autor Corporativo: | |
| Formato: | Libro |
| Idioma: | Español |
| Publicado: |
México, D. F. :
Secretaría de Salud, Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos,
2014.
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| Edición: | 11a ed. |
| Temas: |
Tabla de Contenidos:
- v.1. (xxxv, 1402 [58] p.)
- Directorio. Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
- Créditos y agradecimientos
- Novedades de esta edición
- Generalidades
- Soluciones y reactivos
- Métodos generales de análisis
- Envases primarios
- Sistemas críticos
- Aditivos
- Fármacos
- Índice de soluciones y reactivos
- Índice analítico
- v.2. (1405-2848 [58] p.) Radiofármacos
- Gases medicinales
- Pruebas básicas para sustancias farmacéuticas
- Preparados farmacéuticos
- Pruebas de intercambiabilidad
- Métodos de productos biológicos
- Productos biológicos
- Productos biotecnológicos
- Hemoderivados
- Estádistica para ensayos biológicos
- Apéndice I. Historia de la Farmacopea mexicana
- Apéndice II. Regulación farmacéutica
- Apéndice III. Validación de métodos analíticos. Recomendaciones para su presentación ante la FEUM
- Apéndice IV. Estimación de la incertidumbre de métodos analíticos farmacopeicos
- Apéndice V. Principios generales de buenas prácticas de laboratorio
- Apéndice VI. Conservación, mantenimiento y manejo de cultivos microbianos de referencia: sistema lote semilla
- Apéndice VII. Análisis microbiológico de productos farmacéuticos no estériles
- Índice de soluciones y reactivos